- Missense mutace v SURF1 genu způsobují mírný Leigh genotyp2009 | 1. lékařská fakulta
- Nová missense mutace 574C-T v genu SURF1 - biochemická a molekulárně genetická studie u sedmi dětí s Leighovým syndromem2002 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Nová missense mutace 574C-T v genu SURF1 - biochemická a molekulárně genetická studie u sedmi dětí s Leighovým syndromem2002 | 1. lékařská fakulta
- Tissue-specific cytochrome c oxidase assembly defects due to mutations in SCO2 and SURF12005 | 1. lékařská fakulta
- Adaptation of respiratory chain biogenesis to cytochrome c oxidase deficiency caused by SURF1 gene mutations2012 | 1. lékařská fakulta
- Functional Alteration of Cytochrome c Oxidase (COX) by SURF1Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Ztráta funkce Sco1 a její interakce s cytochrom c oxidázou2009 | 1. lékařská fakulta
- Functional alteration of cytochrome c oxidase by SURF1 mutations in Leigh syndrome2003 | 1. lékařská fakulta
- Functional alteration of cytochrome c oxidase by SURF1 mutations in Leigh syndromePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Functional alteration of cytochrome c oxidase by SURF1 mutations in Leigh syndrome2003 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Leigh Disease: Biochemical and Molecular Studies in Seven Children with SURF1 Gene MutationsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Decreased affinity to oxygenof cytochrome c oxidase in Leigh syndrome caused by SURF1 mutationsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- A Novel Mutation in SURF1 Causes Skipping of Exon 8 in a Patient with Cytochrome c Oxidase-Deficient Leigh Syndrome and Hypertrichosis2001 | 1. lékařská fakulta
- Assembly of cytochrome c oxidase in cells with SCO2 and SURF1 mutationsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Deficit cytochrom C oxidasy u dětí2009 | 1. lékařská fakulta
- Cytochrome C oxidase subcomplexes in various tissues of patients with SCO2 and SURF1 mutationsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Assembly intermediates of cytochrome c oxidase in various tissues of patients with SCO2 and SURF1 mutationsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Decreased affinity for oxygen of cytochrome-c oxidase in Leigh syndrome caused by SURF1 mutations2004 | 1. lékařská fakulta
- Functional alteration of cytochrome c oxidase by SURF1 mutations in Leigh syndrome at normoxia and hypoxiaPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Decreased affinity for oxygen of cytochrome-c oxidase in Leigh syndrome caused by SURF1 mutations2004 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Non-invasive screening of cytochrome c Oxidase Deficiency in Children Using a Dipstick Immunocapture Assay2014 | 1. lékařská fakulta
- Biogenesis of Eukaryotic Cytochrome c Oxidase +12006 | 1. lékařská fakulta
- Asemblační faktory a ATP-dependentní proteázy v biogenezi cytochrom c oxidázy2010 | 1. lékařská fakulta
- YME1L controls the accumulation of respiratory chain subunits and is required for apoptotic resistance, cristae morphogenesis, and cell proliferation2012 | 1. lékařská fakulta
- High-resolution melting analysis of 15 genes in 60 patients with cytochrome-c oxidase deficiency2012 | 1. lékařská fakulta
- Genetic polymorphisms involved in mitochondrial metabolism and pancreatic cancer risk2021 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni, Ústřední knihovna, 3. lékařská fakulta
- Noninvasive diagnostics of mitochondrial disorders in isolated lymphocytes with high resolution respirometry2014 | 1. lékařská fakulta