- Hepatocelulární karcinom u kojence s tyrosinemií typ 12023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Diagnostika tyrosinémie I. typuPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Klinické projevy a výsledky metabolických a molekulárně genetických analýz u 11 dětí s tyrosinémií typu I2010 | 1. lékařská fakulta
- Výživa při léčbě tyrosinémie typ IPublikace bez příslušnosti k fakultě
- First Macedonian child with tyrosinemia type 1 successfully treated with nitisinone and report of a novel mutation in the FAH gene2017 | 1. lékařská fakulta
- Diagnostika Tyrosinemie typu IPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Clinical and genetic characteristics of two patients with tyrosinemia type 1 in Slovenia - A novel fumarylacetoacetate hydrolase (FAH) intronic disease-causing variant2022 | 1. lékařská fakulta
- Dědičné poruchy metabolismu aminokyselin, organických kyselin a cyklu močoviny2022 | 1. lékařská fakulta
- Nové mutace v genu pro tyrosinhydroxylázu u českých pacientů s tyrosinémií2012 | 1. lékařská fakulta
- Hepatoblastom, etiologie, kazuistiky2016 | 2. lékařská fakulta
- Cílená metabolomická analýza vzorků plasmatu pro diagnostiku dědičných metabolických poruch2012 | 1. lékařská fakulta