ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat publikace relevantní k dotazu "Wēś"
Wēś
Publikace
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
publication
NFKB2 Mutation Diagnosed by Whole Exome Sequencing (WES) in a Patient with Complex Phenotype and Hypogammaglobulinemia
2019 |
2. lékařská fakulta
publication
Převod materiálů do WS
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Účinnost a bezpečnost extraktu z hlohu WS 1442 pacientů se srdečním selháním: studie SPICE
2008 |
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Metodologie tvorby webových výukových simulátorů
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
The Eurasianism concept: Russian vs Wes-tern perspectives
2020 |
Filozofická fakulta, Fakulta humanitních studií
publication
A novel missense mutation in LIM2 causing isolated autosomal dominant congenital cataract
2020 |
1. lékařská fakulta
publication
Whole-Exome Sequencing in Czech Patients with Neurogenetic Diseases
2020 |
2. lékařská fakulta
publication
Predictors of whole exome sequencing in dystonic cerebral palsy and cerebral palsy-like disorders
2023 |
1. lékařská fakulta
publication
Recommendations for whole genome sequencing in diagnostics for rare diseases
2022 |
2. lékařská fakulta
publication
Komprese slovníku
2006 |
Matematicko-fyzikální fakulta
publication
Převod dat z datového stohu do RDF
2006 |
Matematicko-fyzikální fakulta
publication
On the Potential Transformation of English Textbooks - A Global Perspective: Part 1
2013 |
Filozofická fakulta
publication
Porovnávání internetových stránek a lékařských doporučených postupů s využitím databází řízených medicínských slovníků
2014 |
Fakulta tělesné výchovy a sportu
publication
Mutual alteration of NOD2-associated Blau syndrome and IFN gamma R1 deficiency
2020 |
2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
publication
Development of Greek Religious Iconography in Early Kushan Coinage: Adaptation, Integration and Transformation
2023 |
Filozofická fakulta
publication
Localization of double bonds in wax esters by high-performance liquid chromatography/atmospheric pressure chemical ionization mass spectrometry utilizing the fragmentation of acetonitrile-related adducts
2011 |
Přírodovědecká fakulta
publication
Exome sequencing for identification of disease genes for rare syndromes. Experiences from Hamburg
2014 |
2. lékařská fakulta
publication
Characterization of natural wax esters by MALDI-TOF mass spectrometry
2009 |
Ústřední knihovna
publication
Komplexní přístup k pacientům s hypertrofickou kardiomyopatií a indikace ke genetickému vyšetření
2020 |
2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
publication
Structural characterization of wax esters by electron ionization mass spectrometry
2012 |
Přírodovědecká fakulta
publication
Analysis of wax esters by silver-ion high-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry
2013 |
Přírodovědecká fakulta
publication
CORROSION BEHAVIOR OF BIODEGRADABLE MG ALLOYS IN EMEM MEDIUM
2011 |
Matematicko-fyzikální fakulta
publication
SOXopathies and dystonia: Consolidation of a recurrent association
2024 |
1. lékařská fakulta
publication
Novel de novo pathogenic variant in the GNAI1 gene as a cause of severe disorders of intellectual development
2022 |
2. lékařská fakulta
publication
Scoring Algorithm-Based Genomic Testing in Dystonia: A Prospective Validation Study
2021 |
1. lékařská fakulta
publication
A MT-TL1 variant identified by whole exome sequencing in an individual with intellectual disability, epilepsy, and spastic tetraparesis
2021 |
2. lékařská fakulta
publication
The genetic landscape of axonal neuropathies in the middle-aged and elderly: Focus on MME
2020 |
2. lékařská fakulta
publication
Genetic Testing for Malformations of Cortical Development
2022 |
2. lékařská fakulta
publication
Yield of exome sequencing in patients with developmental and epileptic encephalopathies and inconclusive targeted gene panel
2024 |
2. lékařská fakulta
publication
Genetic architecture of recent-onset dilated cardiomyopathy in Moravian region assessed by whole-exome sequencing and its clinical correlates
2019 |
1. lékařská fakulta