ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat publikace relevantní k dotazu "catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia"
catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia
Publikace
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
Exportovat aktuální pohled
publication
A Classic Electrocardiographic Manifestation of Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia
2012 |
Ústřední knihovna
publication
Flecainide Is Associated With a Lower Incidence of Arrhythmic Events in a Large Cohort of Patients With Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia
2023 |
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
The clinical and genetic spectrum of catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia: findings from an international multicentre registry
2018 |
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
An International Multi-Center Cohort Study on β-blockers for the Treatment of Symptomatic Children with Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia
2022 |
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
An Evaluation of Age at Symptom-Onset, Proband Status and Sex as Predictors of Disease Severity in Pediatric Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia
2021 |
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia in Children Analysis of Therapeutic Strategies and Outcomes From an International Multicenter Registry
2015 |
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Clinical Characteristics and Mutational Analysis of the RyR2 Gene in Seven Czech Families with Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia
2012 |
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Klinická charakteristika tří českých rodin s katecholaminergní polymorfní komorovou tachykardií a pilotní výsledky mutační analýzy genu RyR2
2010 |
1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
publication
Role genetického vyšetření v diagnostice příčiny oběhové zástavy u mladého pacienta bez strukturálního onemocnění srdce
2019 |
2. lékařská fakulta
publication
Dědičné arytmické syndromy v dětském věku
2020 |
Ústřední knihovna
publication
Genetické příčiny syndromu náhlého úmrtí kojence. Co přineslo sekvenování nové generace
2020 |
1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta