- Postup u pacienta s podezřením na deficit 21-hydroxylázy zachyceného v novorozeneckém screeningu v ČR2017 | 3. lékařská fakulta
- Falešná pozitivita v novorozeneckém screeningu deficitu 21-hydroxylázy2019 | 3. lékařská fakulta
- Kvalita života dětských pacientů s deficitem 21-hydroxylázy2020 | 3. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Substituce v promotoru CYP21 genu ovlivňují fenotyp nemoci u pacientů s deficitem 21-hydroxylázy2009 | 3. lékařská fakulta
- Úprava ženského pseudohermafroditismu u pacientek s kongenitální adrenální hyperplazií2006 | 2. lékařská fakulta
- Prenatální a postnatální vývoj nadledvin a syntézy steroidů: Vliv na novorozenecký screening kongenitální adrenální hyperplázie2012 | 3. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Mikrodeleční syndrom Xp21: Závažná příčina selhání nadledvin, svalové dystrofie, poruchy hladin krevních lipidů a vývojové retardace u dvouměsíčního neprospívajícícho kojence2012 | 2. lékařská fakulta