- Hypophosphatasia due to uniparental disomy2015 | 2. lékařská fakulta
- Získaná uniparentální disomie v buňkách kostní dřeně nemocných s myelodysplastickými syndromy a komplexním karyotypem2015 | 1. lékařská fakulta
- Prader-Willi syndrome due to uniparental disomy in a patient with a balanced chromosomal translocation2006 | 2. lékařská fakulta
- Detekce delecí a uniparentálních disomií u Praderova-Williho a Angelmanova syndromu - metodické a interpretační hledisko2000 | 2. lékařská fakulta
- Detekce delecí u inuparentálních disomií u Praderova-Williho a Angelmanova syndromu - metodické a interpretační hledisko2000 | Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta
- Hereditary haemochromatosis caused by homozygous HJV mutation evolved through paternal disomy2015 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Severe Hyperinsulinaemic Hypoglycaemia in Beckwith-Wiedemann Syndrome due to Paternal Uniparental Disomy of 11p15.5 Managed with Sirolimus Therapy2016 | 2. lékařská fakulta
- From cryptic chromosomal lesions to pathologically relevant genes: Integration of SNP-array with gene expression profiling in myelodysplastic syndrome with normal karyotype2012 | 1. lékařská fakulta
- Genome-wide uniparental diploidy of all paternal chromosomes in an 11-year-old girl with deafness and without malignancy2018 | 2. lékařská fakulta
- Imprinting genů a lidské patologie2005 | 3. lékařská fakulta
- Mutations in CBL occur frequently in juvenile myelomonocytic leukemia2009 | 2. lékařská fakulta
- Copy number neutral loss of heterozygosity at 17p and homozygous mutations of TP53 are associated with complex chromosomal aberrations in patients newly diagnosed with myelodysplastic syndromes2016 | 1. lékařská fakulta
- HMSN Lom in 12 Czech patients, with one unusual case due to uniparental isodisomy of chromosome 82017 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Testicular sperm aneuploidy in non-obstructive azoospermic patients2012 | 3. lékařská fakulta
- Molecular genetic alterations in renal cell carcinomas with tubulocystic pattern: tubulocystic renal cell carcinoma, tubulocystic renal cell carcinoma with heterogenous component and familial leiomyomatosis-associated renal cell carcinoma. Clinicopathologic and molecular genetic analysis of 15 cases2016 | Lékařská fakulta v Plzni
- Průkaz chromozomálních změn u nádorových onemocnění pomocí CGH, array-CGH a SNP array2014 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Diagnostické možnosti syndromů Prader-Willi a Angelman2005 | 2. lékařská fakulta
- Mitotic recombination and compound-heterozygous mutations are predominant NF1-inactivating mechanisms in children with juvenile myelomonocytic leukemia and neurofibromatosis type 12010 | 2. lékařská fakulta
- Changes on chromosome 11p15.5 as specific marker for embryonal rhabdomyosarcoma?2023 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 3. lékařská fakulta
- Biallelic inactivation of the NF1 tumour suppressor gene in juvenile myelomonocytic leukaemia: Genetic evidence of driver function and implications for diagnostic workup2024 | 2. lékařská fakulta
- Quantitative fluorescent polymerase chain reaction (QFPCR) in the prenatal and postnatal diagnosis of the most frequent aneuploide2003 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Molekulárně cytogenetická analýza chromozomových aberací v buňkách nízkostupňových gliomů a její přínos pro klasifikaci nádoru2014 | 1. lékařská fakulta
- Cystic and necrotic papillary renal cell carcinoma: prognosis, morphology, immunohistochemical, and molecular-genetic profile of 10 cases2017 | Lékařská fakulta v Plzni