- Diagnosis and misdiagnosis of adult neuronal ceroid lipofuscinosis (Kufs disease)2016 | 1. lékařská fakulta
- Cranial nerves palsy as an initial feature of an early onset distal hereditary motor neuropathy - A new distal hereditary motor neuropathy phenotype2009 | 2. lékařská fakulta
- Co čekat nového v léčbě hereditárního angioedému s deficitem C1 inhibitoru?2017 | 2. lékařská fakulta
- Monogenní formy diabetes mellitus u dětí a dospívajících2009 | 3. lékařská fakulta
- Blue rubber bleb nevus +12008 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease: of names and genes2014 | 1. lékařská fakulta
- Blue rubber bleb naevus syndrome: the role of capsule endoscopy and intra-operative enteroscopy. Report of two cases.Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Blue rubber bleb naevus syndrome: the role of capsule endoscopy and intra-operative enteroscopy. Report of two casesPublikace bez příslušnosti k fakultě
- A new approach to blue rubber bleb nevus syndrome: the role of capsule endoscopy and intra-operative enteroscopy2007 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Nový přístup k syndromu blue rubber bleb nevus: úloha kapslové enteroskopie a intraoperační enteroskopie2007 | 1. lékařská fakulta
- Význam molekulárně genetického vyšetření u syndromu mnohočetné endokrinní neoplázie typu 2A na příkladu jedné rodiny o třech generacích2007 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Význam molekulárně genetického vyšetření u syndromu mnohočetné endokrinní neoplázie typu 2A na příkladu jedné rodiny o třech generacích2007 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, Ústřední knihovna
- Význam molekulárně genetického vyšetření u syndromu mnohočetné endokrinní neoplázie typu 2A na příkladu jedné rodiny o třech generacích2007 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Darier disease complicated by severe Kaposi varicelliform eruption resistant to acyclovir2020 | 3. lékařská fakulta
- Význam molekulárně genetického vyšetření u syndromu mnohočetné endokrinní neoplázie typu 2A na příkladu jedné rodiny o třech generacích2007 | 1. lékařská fakulta
- Význam molekulárně genetického vyšetření u syndromu mnohočetné endokrinní neoplázie typu 2A na příkladu jedné rodiny o třech generacích2007 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Jaká je vaše diagnóza? Odpověď: Mnohočetný rabdomyom srdce a porucha neuronální migrace v mozku (prekurzor kortikálních tuberů) jako součást syndromu tuberózní sklerózy2011 | 2. lékařská fakulta
- Steatocystoma multiplex: keratin 17-the key player?2012 | 3. lékařská fakulta
- Paroxysmální kinezigenní dyskineze: případ mladé ženy s alternující hemidystonií - kazuistika2009 | 2. lékařská fakulta
- Monogenic glucokinase diabetes and pregnancy: a case study2015 | Lékařská fakulta v Plzni
- Léčba MODY v ordinaci praktického lékaře2018 | 3. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- MODY - Maturity onset diabetes of the young1999 | 3. lékařská fakulta
- Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease: A review2022 | 1. lékařská fakulta
- Bikuspidální aortální chlopeň - etiopatogeneze a přirozený vývoj2011 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- MODY diabetes: co bychom měli vědět pro správnou diagnózu a léčbu?2012 | 2. lékařská fakulta
- Diferenciální diagnostika hyperglykémie u dětí a dospívajících2005 | 3. lékařská fakulta
- Karcinom ledviny - současná praxe v roce 20192020 | 1. lékařská fakulta
- The newly detected mutations in the RET proto-oncogene in exon 16 as a cause of sporadic medullary thyroid carcinoma2003 | 2. lékařská fakulta
- Massively Parallel Sequencing Detected a Mutation in the MFN2 Gene Missed by Sanger Sequencing Due to a Primer Mismatch on an SNP Site2016 | 2. lékařská fakulta