- Dysgeneze gonád2003 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Neonatální hemochromatóza asociovaná s renální tubulární dysgenezí2014 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Dysgeneze štítné žlázy: Současné poznatky o úloze transkripèních faktorů v patogenezi kognenitální hypotyreózy2002 | 3. lékařská fakulta
- Snail Track Lesion with Flat Keratometry in Anterior Segment Dysgenesis Caused by a Novel FOXC1 Variant2022 | 1. lékařská fakulta
- Molekulární genetika steroidní, genitální a gonadální dysgeneze +11999 | 2. lékařská fakulta
- 45,X/46,X,psu dic(Y) Gonadal Dysgenesis: Influence of the Two Cell Lines on the Clinical Phenotype, Including Gonadal Histology2013 | 2. lékařská fakulta
- Importance and aims of integral care of patients with gonadal dysgenesis (Turner syndrome)2001 | Ústřední knihovna
- Novel mutation affectiong SRY-DNA binding activity associated with 46,XY pure gonadal dysgenesisPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Infertility management in patients with gonadal dysgenesis (Turner syndrome)2000 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Cobblestone-like brain dysgenesis and altered glycosylation in congenital cutis laxa, Debre type2008 | 2. lékařská fakulta
- Klinicko-genetická studie poruch vývoje sluchu a štítné žlázyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Těhotenství a porod u pacientky s čistým karyotypem 46,XY. Souhrn dosavadních poznatků o XY ženách2013 | 2. lékařská fakulta
- Diagnostika, léčba a prognóza vrozené hypotyreózy2018 | 3. lékařská fakulta
- Father and son with a pathogenic variant c.614dup p.(Gln206Thrfs*20) in the NR5A1 gene2023 | 2. lékařská fakulta
- Klinické souvislosti vývoje štítné žlázy a jeho poruch u plodu a novorozence (2. část)2013 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Neonatální hemochromatóza2018 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Feminizující genitoplastika u pacientů s intersexem1999 | 2. lékařská fakulta
- Předčasné ovariální selhání2018 | 1. lékařská fakulta
- Vliv jodového stavu a mateřských tyreopatií na vývoj štítné žlázy a jeho poruchy u plodu a novorozence2013 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Screening for mutations in transcription factors in a Czech cohort of 170 patients with congenital and early-onset hypothyroidism: identification of a novel PAX8 mutation in dominantly inherited early-onset non-autoimmune hypothyroidism2007 | 2. lékařská fakulta
- Lingual thyroid: diagnosis using a hybrid of single photon emission computed tomography and standard computed tomography2013 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Poruchy sexuální diferenciace2007 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Překvapivá diagnóza vzácné endokrinní choroby při vyšetření dítěte pro malý vzrůst2014 | Lékařská fakulta v Plzni
- Diagnostic and Predictive Value of Ultrasound and Isotope Thyroid Scanning, Alone and in Combination, in Infants Referred with Thyroid-Stimulating Hormone Elevation on Newborn Screening2014 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Wilms' tumor gene 1 (WT1) aberrations in testicular germ cell tumors (TGCTs)Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Turnerův syndrom a anomálie aortálního oblouku čtyřikrát jinak2018 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Mikrolitiáza varlete2012 | 3. lékařská fakulta
- Klinické nálezy u členů rodiny s výskytem izolované aniridie v důsledku PAX6 mutace2014 | Ústřední knihovna
- Molecular biology of testicular germ cell tumors: Unique features awaiting clinical application2014 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu