- Mnohočetná endokrinní neoplazie2010 | 2. lékařská fakulta
- Syndromy mnohočetné endokrinní neoplazie v dětském věku2023 | Lékařská fakulta v Plzni
- Mnohočetná endokrinní neoplazie typ 2 - Syndrom MEN 22009 | 2. lékařská fakulta
- Mnohočetná endokrinní neoplazie typ 1 - Syndrom MEN 12009 | 2. lékařská fakulta
- Mnohočetná endokrinní neoplazie typ 1 - syndrom MEN 1 +12009 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Mnohočetná endokrinní neoplazie typ 1 - syndrom MEN 12009 | 1. lékařská fakulta
- Mnohočetná endokrinní neoplazie typu 2B pohledem pediatra2021 | Lékařská fakulta v Plzni
- Recurrent Primary Hyperparathyroidism in Multiple Endocrine Neoplasia Type 1 Syndrome2023 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Mnohočetná endokrinní neoplázie MEN 2B2004 | Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta
- Syndrom mnohočetné endokrinn í neoplázie typu 1 se zvláštním důrazem na tumory pankreatoduodenální oblasti - rozbor vlastní kazuistiky2013 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Mnohočetná endokrinní neoplazie I (Wermerův syndrom) - formy klinické manifestace: 5 kazuistik2016 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Mnohočetná endokrinní neoplazie typu 1 u mladé pacientky2014 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Cystic ovarian teratoma as a novel tumor and growth hormone deficiency as a new condition presenting in Multiple Endocrine Neoplasia type 2B: Case reports and review of the literature2022 | 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Význam molekulárně genetického vyšetření u syndromu mnohočetné endokrinní neoplázie typu 2A na příkladu jedné rodiny o třech generacích2007 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Význam molekulárně genetického vyšetření u syndromu mnohočetné endokrinní neoplázie typu 2A na příkladu jedné rodiny o třech generacích2007 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, Ústřední knihovna
- Význam molekulárně genetického vyšetření u syndromu mnohočetné endokrinní neoplázie typu 2A na příkladu jedné rodiny o třech generacích2007 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Význam molekulárně genetického vyšetření u syndromu mnohočetné endokrinní neoplázie typu 2A na příkladu jedné rodiny o třech generacích2007 | 1. lékařská fakulta
- Paragangliom u pacientky s mnohočetnou endokrinní neoplázií typu I (MEN I): neobvyklá součást MEN I, současný výskyt MEN I a MEN II, nebo MEN IV?2013 | 1. lékařská fakulta
- Natural history, treatment, and long-term follow up of patients with multiple endocrine neoplasia type 2B: an international, multicentre, retrospective study2019 | 2. lékařská fakulta
- The penetrance of MEN2 pheochromocytoma is not only determined by RET mutations2017 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Polyglandulární syndromy +12011 | 1. lékařská fakulta
- Outcomes of adrenal-sparing surgery or total adrenalectomy in phaeochromocytoma associated with multiple endocrine neoplasia type 2: an international retrospective population-based study2014 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Mnohočetná endokrinní neoplazie typ 2 - syndrom MEN 22009 | Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta
- Dvojitá zárodečná mutace RET protoonkogenu u příbuzných s MEN 2A a MEN 2B2006 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Dvojitá zárodečná mutace RET protoonkogenu u příbuzných s MEN 2A a MEN 2B2006 | 1. lékařská fakulta
- Maligní inzulinom - případ pacientky s MEN 1 syndromem2023 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Screening of six risk exons of the RET proto-oncogene in families with medullary thyroid carcinoma in the Czech Republic2004 | 2. lékařská fakulta
- Hirschsprung's disease and medullary thyroid carcinoma: 15-year experience with molecular genetic screening of the RET proto-oncogene2012 | 2. lékařská fakulta