- Hereditární angioedém a možnosti jeho léčby v urgentní medicíně2011 | 2. lékařská fakulta
- Hereditární angioedém2013 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Současné možnosti léčby hereditárního angioedému2017 | 2. lékařská fakulta
- Hereditární angioedém, stále opomíjená diagnóza2017 | 2. lékařská fakulta
- Hereditární angioedém - variabilní onemocnění2019 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Prevention of hereditary angioedema attacks with a subcutaneous C1 inhibitor2017 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Hereditární angioedém - trendy v léčbě2017 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Hereditární angioedém a jeho léčba2016 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Čeká pacienty s hereditárním angioedémem závažnější průběh infekce COVID-19?2021 | 2. lékařská fakulta
- Hereditární angioedém - charakteristika péče v České republice2021 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Co čekat nového v léčbě hereditárního angioedému s deficitem C1 inhibitoru?2017 | 2. lékařská fakulta
- Hereditární angioedém a anafylaktická reakce po žihadle od sršně2012 | Lékařská fakulta v Plzni
- Registry-based analysis of Icatibant and C1-inhibitor use in treatment of laryngeal attacks of hereditary angioedema2022 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta
- Exon 1 polymerphism of the B2BKR gene does not influence the clinical status of patients with hereditary angioedema2002 | Ústřední knihovna
- Treatment of Hereditary Angioedema Attacks with Icatibant and Recombinant C1 Inhibitor During Pregnancy2018 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Hereditary angioedema laryngeal attacks: Report from the Czech national registryPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Lanadelumab v terapii hereditárního angioedému2022 | 2. lékařská fakulta
- Hereditární angioedém - opomíjená diagnóza2010 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Long-Term Outcomes with Subcutaneous C1-Inhibitor Replacement Therapy for Prevention of Hereditary Angioedema Attacks2019 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Myeloid lineage cells evince distinct steady-state level of certain gene groups in dependence on hereditary angioedema severity2023 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Plzni, 2. lékařská fakulta
- Genetické faktory ovlivňující fenotyp pacientů s hereditárním angioedémemPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Problematika hereditárnáho angioedému v dětství a dospělosti2018 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Hereditární angioedém a aktuální možnosti jeho léčby v České republice2020 | 2. lékařská fakulta
- Atypická koincidence hereditárního angioedému, systémového lupus erythematodes a karcinomu jazyka2011 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Exon 1 Polymorphism of the B2BKR gene does not influence the clinical status of patients with hereditary angioedema2002 | 1. lékařská fakulta
- Spectrum and Management of Complement Immunodeficiencies (Excluding Hereditary Angioedema) Across Europe2015 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Recombinant human C1 esterase inhibitor as short-term prophylaxis in patients with hereditary angioedema2020 | 2. lékařská fakulta
- Hereditární a získaný angioedém2015 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Recombinant human C1 esterase inhibitor treatment for hereditary angioedema attacks in children2019 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Hereditární angioedém2019 | Lékařská fakulta v Plzni