- Familiární hypercholesterolemie-kombinovaný heterozygot nebo homozygot?2000 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Zvýšené riziko malignit u heterozygotů v rodinách pacientů s Nijmegen breakage syndromem2006 | 2. lékařská fakulta
- Heterozygotní výhody a vývoj populace2001 | Přírodovědecká fakulta
- Nositelé mutací NBS1 genu mezi pacienty dětské onkologie2004 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Familiární hypercholestrolémie - kombinovaný heterozygot nebo homozygot?Publikace bez příslušnosti k fakultě
- The importance of being heterozygote: Effects of RHD-genotype-sex interaction on the physical and mental health of a non-clinical population +12021 | Přírodovědecká fakulta
- Klinický význam heterozygotních mutací genu HFE u chronické hepatitidy C2007 | 3. lékařská fakulta
- LAMP2 exon-copy number variations in Danon disease heterozygote female probands: Infrequent or underdetected?2018 | Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Mutace v genu pro leukemický inhibiční faktor v populaci neplodných žen: heterozygotní bodová záměna G za A na pozici 3400 neovlivňuje úspěšnost léčby.2007 | Ústřední knihovna
- Heterozygotie slovanské mutace 657del5 NBN genu u pacientů s kolorektálním karcinomem2011 | 2. lékařská fakulta
- Cancer risk of heterozygotes with the NBN founder mutation2007 | 2. lékařská fakulta
- Teratogenní fenylketonurická embryopatie2007 | 2. lékařská fakulta
- Mutace v tumor supresor genu NBS1 u dospělých pacientů s malignitami2006 | 2. lékařská fakulta
- Heterozygotic form of chronic granulomatous diseasePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Heterozygotní forma chronické granulomatosyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- MedPed - realita péče o familiární hypercholesterolemie v největším centru2018 | 1. lékařská fakulta
- Heterozygote Advantage Probably Maintains Rhesus Factor Blood Group Polymorphism: Ecological Regression Study2016 | Přírodovědecká fakulta
- Essential defects of athymic nude mice affect also the nu/+ heterozygotes.1998 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- The cause of hereditary hearing loss in GJB2 heterozygotes-a comprehensive study of the GJB2/DFNB1 region2021 | 2. lékařská fakulta
- Mutace v genu pro leukemický inhibiční faktor v populaci neplodných žen: heterozygotní bodová záměna G za A na pozici 3400 neovlivňuje úspěšnost léčby.2007 | Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Plzni
- Mutace v genu pro leukemický inhibiční faktor v populaci neplodných žen: heterozygotní bodová záměna G za A na pozici 3400 neovlivňuje úspěšnost léčby.2007 | Lékařská fakulta v Plzni, 1. lékařská fakulta
- Immunological findings in patients with autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED) and their family members: are heterozygotes subclinically affected?2002 | 3. lékařská fakulta
- Relationship between X-inactivation and clinical involvement in Fabry heterozygotes. Eleven novel mutations in the alpha-galactosidase A gene in the Czech and Slovak population2005 | 1. lékařská fakulta
- Age and residual cholesterol efflux affect HDL cholesterol levels and coronary artery disease in ABCA1 heterozygotes2000 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Pitevní diagnóza Fabryho nemoci u heterozygotky, vedoucí k rozpoznání nediagnostikované manifestní nemoci v rodině.1999 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Metodika detekce zárodečných mutací v tumor supresorovém genu p531996 | 2. lékařská fakulta
- Mutace v tumor supresor genu NBS1 u dospělých pacientů s malignitami2006 | 1. lékařská fakulta
- The role of balancing selection in maintaining human RhD blood group polymorphism: A preregistered cross-sectional study2021 | Přírodovědecká fakulta
- Maternal RhD heterozygous genotype is associated with male biased secondary sex ratio2020 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta