- Late-onset endothelin receptor blockade in hypertensive heterozygous REN-2 transgenic rats2008 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Comparison of the characteristics at diagnosis and treatment of children with heterozygous familial hypercholesterolaemia (FH) from eight European countries2020 | 1. lékařská fakulta
- ODYSSEY FH I and FH II: 78 week results with alirocumab treatment in 735 patients with heterozygous familial hypercholesterolaemia2015 | 1. lékařská fakulta
- Development of Soft Tissue Sarcomas in Ribosomal Proteins L5 and S24 Heterozygous Mice2016 | Ústřední knihovna
- The frequency of venous thromboembolism in women with FV Leiden in heterozygous form from the East Bohemia region in association with pregnancy and puerperiumPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Heterozygotie slovanské mutace 657del5 NBN genu u pacientů s kolorektálním karcinomem2011 | 2. lékařská fakulta
- Představuje asymptomatické nosičství mutace FV Leiden a FII protrombin v heterozygotní konfiguraci zvýšené riziko trombembolických komplikací v průběhu těhotenství, porodu a šestinedělí?2012 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Multiple vascular involment in young male with heterozygous familial hypercholesterolemiaPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Comparison of the mutation spectrum and association with pre and post treatment lipid measures of children with heterozygous familial hypercholesterolaemia (FH) from eight European countries2021 | 1. lékařská fakulta
- Mosaicism for GJB1 mutation causes milder Charcot-Marie-Tooth X1 phenotype in a heterozygous man than in a manifesting heterozygous woman2013 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Could a combination of heterozygous ABCC8 and KCNJ11 mutations cause congenital hyperinsulinism?2017 | 2. lékařská fakulta
- Hearing Function in Heterozygous Carriers of a Pathogenic GJB2 Gene Mutation2013 | 2. lékařská fakulta
- Rare heterozygous GDF6 variants in patients with renal anomalies2020 | 2. lékařská fakulta
- Výskyt heterozygotních mutací genu HFE u chronických onemocnění jater2007 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Case report: Two heterozygous pathogenic variants of CYP24A1: A novel cause of hypercalcemia and nephrocalcinosis in adulthood2023 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Heterozygous Nme7 Mutation Affects Glucose Tolerance in Male Rats2021 | 1. lékařská fakulta
- Nový koncept přípravy referenčních materiálů s heterozygotním genotypem pro molekulárně diagnostické účely2014 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Corneal Endothelial Findings in a Czech Patient with Compound Heterozygous Mutations in KERA2014 | 1. lékařská fakulta
- NBN 657del5 heterozygous mutations and colorectal cancer risk in the Czech Republic2009 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Castration Has Antihypertensive and Organoprotective Effects in Male but Not in Female Heterozygous Ren-2 Rats2011 | 2. lékařská fakulta
- Rh heterozygous mothers have more sons. Trivers-Willard in action?2019 | 1. lékařská fakulta, Přírodovědecká fakulta
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome with Somatic Fas Mutations2004 | 2. lékařská fakulta
- Congenital polycythemia with homozygous and heterozygous mutations of von Hippel-Lindau gene: five new Caucasian patients2005 | 1. lékařská fakulta
- Congenital polycythemia with homozygous and heterozygous mutations of von Hippel-Lindau gene: five new Caucasian patients2005 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Early-onset endothelin receptor blockade in hypertensive heterozygous Ren-2 rats2006 | 3. lékařská fakulta
- Heterozygous connexin 50 mutation affects metabolic syndrome attributes in spontaneously hypertensive rat2016 | 1. lékařská fakulta
- Non-Penetrance for Ocular Phenotype in Two Individuals Carrying Heterozygous Loss-of-Function ZEB1 Alleles2021 | 1. lékařská fakulta
- Preparing Triple-Compound Heterozygous Control Material for Molecular Diagnostics of TPMT Allelic Variants2015 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Heterozygotní mutace v genu pro ABCG5 transportér u pacienta se sitosterolemiíPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Rezistence na tyreoideální hormony způsobená heterozygotní delecí v genu pro T3 receptorPublikace bez příslušnosti k fakultě