- Genetika hypertrofické kardiomyopatie2008 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Midventrikulární obstrukce u hypertrofické kardiomyopatie2019 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Diagnostika a léčba hypertrofické kardiomyopatie +12011 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Hypertrofická kardiomyopatie a sport - je čas na změnu strategie?2020 | 1. lékařská fakulta
- Genetické vyšetření u pacientů s hypertrofickou kardiomyopatií2019 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Dvouměsíční kojenec s tachykardií a hypertrofickou kardiomyopatií2013 | 2. lékařská fakulta
- Plasmatická glykogen fosforyláza BB je spjatá s PAWP a LVMI u pacientů s hypertrofickou kardiomyopatií2010 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Komorové arytmie a náhlá srdeční smrt u hypertrofické kardiomyopatie2010 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- N-terminální pro BNP a echokardiografické parametry u pacientů s neobstruktivní hypertrofickou kardiomyopatií2015 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Léčba hypertrofické kardiomyopatie2005 | Ústřední knihovna
- Komplexní přístup k pacientům s hypertrofickou kardiomyopatií a indikace ke genetickému vyšetření2020 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Patologicko-anatomický obraz hypertrofické kardiomyopatie2006 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Patologicko-anatomický obraz hypertrofické kardiomyopatie2006 | 1. lékařská fakulta
- Je mutace A8348G v mtDNA příčinou hypertrofické kardiomyopatie?Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Koronární ektazie u pacientky s hypertrofickou kardiomyopatií2008 | Lékařská fakulta v Plzni
- Patologie hypertrofické kardiomyopatie2008 | 1. lékařská fakulta
- Nesarkomerické formy hypertrofické kardiomyopatie v dospělosti2011 | 1. lékařská fakulta
- Patologie hypertrofické kardiomyopatie +12008 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Mutace v mitochondriální DNA u pacientů s encefalopatií a hypertrofickou kardiomyopatiíPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Několik mýtů o hypertrofické kardiomyopatii2007 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Patofyziologie a diagnóza obstrukce u hypertrofické kardiomyopatie2015 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Syndrom PRKAG2 jako vysoce arytmogenní varianta v diferenciální diagnostice hypertrofické kardiomyopatie - příklad dvou rodin s potvrzenou příčinnou variantou DNA2023 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Molekulární genetika u hypertrofické kardiomyopatie2007 | 3. lékařská fakulta
- Diagnostika hypertrofické kardiomyopatie1997 | 2. lékařská fakulta
- Fenotypové aspekty mutace 160 v TNNT2 genu u českého pacienta s hypertrofickou kardiomyopatií2005 | Přírodovědecká fakulta
- Hypertrofická kardiomyopatie- molekulárně genetická analýza exonů 9 a 11 TNNT2 genu u českých nemocných2006 | Přírodovědecká fakulta
- Latentní obstrukce ve výtokovém traktu levé komory srdeční u pacienta s hypertrofickou kardiomyopatií2011 | 3. lékařská fakulta
- Hladiny markerů poruchy struktury myokardu u pacientů s hypertrofickou kardiomyopatií2009 | Lékařská fakulta v Hradci Králové