- Diferenciální diagnostika hyperurikémie u dědičných metabolických onemocnění2005 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Diferenciální diagnostika hyperurikémie u dědičných metabolických onemocnění2005 | 1. lékařská fakulta
- Longitudinal trends in the prevalence of hyperuricaemia and chronic kidney disease in hypertensive and normotensive adults2020 | 1. lékařská fakulta
- Novel dysfunctional variant in ABCG2 as a cause of severe tophaceous gout: biochemical, molecular genetics and functional analysis2016 | 1. lékařská fakulta
- Genome-wide association study revealed novel loci which aggravate asymptomatic hyperuricaemia into gout2019 | 1. lékařská fakulta
- Familial juvenile hyperuricaemic nephropathy (FJHN): linkage analysis in 15 families, physical and transcriptional characterisation of the FJHN critical region on chromosome 16p11.2 and the analysis of seven candidate genes2003 | 1. lékařská fakulta
- Symptomatická léčba dnavé artritidy2016 | 1. lékařská fakulta
- Clinical manifestations and molecular aspects of phosphoribosylpyrophosphate synthetase superactivity in females2018 | 1. lékařská fakulta
- Novější poznatky o metabolickém syndromu a jeho léčbě2012 | 1. lékařská fakulta
- Kontrolovaná klinická studie Consupren versus Cyklosfamid u chronických glomerulonefritid. 2. Nežádoucí účinky1997 | Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- An Unusual Cause of Renal Amyloidosis Secondary to Gout - the First Description of Familial Occurrence2006 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- GWAS of clinically defined gout and subtypes identifies multiple susceptibility loci that include urate transporter genes2017 | 1. lékařská fakulta
- Subtype-specific gout susceptibility loci and enrichment of selection pressure on ABCG2 and ALDH2 identified by subtype genome-wide meta-analyses of clinically defined gout patients2020 | 1. lékařská fakulta
- Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease-UMOD is the most frequent non polycystic genetic kidney disease2018 | 1. lékařská fakulta