- Novorozenecký diabetes mellitus způsobený aktivační mutací genu kódujícího Kir6.2 podjednotku kaliového kanálu: Musí být inzulinová dependence opravdu celoživotní?2005 | 3. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Mutace genu kódujícího Kir6.2 podjednotku kalciového kanálu jako nejčastější příčina novorozeneckého diabetu2006 | 2. lékařská fakulta
- Activating Mutations in the Gene Encoding the ATP-Sensitive Potassium-Channel Subunit Kir6.2 and Permanent Neonatal Diabetes2004 | 2. lékařská fakulta
- KCNJ11 E23K polymorphism and diabetes mellitus with adult onset in Czech patients2007 | 3. lékařská fakulta
- Lidský genom, monogenní diabetes mellitus a naši dětští pacienti2005 | 3. lékařská fakulta
- Monogenně podmíněné formy diabetes mellitus2007 | 2. lékařská fakulta
- Effectiveness and safety of long-term treatment with sulfonylureas in patients with neonatal diabetes due to KCNJ11 mutations: an international cohort study2018 | 2. lékařská fakulta
- Monogenně podmíněné formy diabetes mellitus2007 | 3. lékařská fakulta
- High incidence of heterozygous ABCC8 and HNF1A mutations in Czech patients with congenital hyperinsulinism2015 | 3. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Sulphonylurea treatment does not improve psychomotor development in children with KCNJ11 mutations causing permanent neonatal diabetes mellitus accompanied by developmental delay and epilepsy (DEND syndrome)2007 | 2. lékařská fakulta
- Aetiological heterogeneity of asymptomatic hyperglycaemia in children and adolescents2006 | 3. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta