- Li-Fraumeni syndrom - návrh komplexní preventivní péče o nosiče TP53 mutace s použitím celotělové magnetické rezonance2012 | 2. lékařská fakulta
- Kasuistiky Li-Fraumeni syndromu: diagnostické a preventivní možnosti2006 | 2. lékařská fakulta
- Syndrom Li-Fraumeni2009 | 1. lékařská fakulta
- Syndrom Li-Fraumeni2003 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- A Li-Fraumeni syndrome family with retained heterozygosity for a germline TP53 mutation in two tumours2003 | 2. lékařská fakulta
- Is there anticipation in the age at onset of cancer in families with Li-Fraumeni syndrome?2002 | 2. lékařská fakulta
- Somatic TP53 Mutation Mosaicism in a Patient With Li-Fraumeni Syndrome2009 | 2. lékařská fakulta
- Two Li-Fraumeni syndrome families with novel germline p53 mutations: loss of the wild-type p53 allele in only 50% of tumours1998 | 2. lékařská fakulta
- Metodika detekce zárodečných mutací v tumor supresorovém genu p531996 | 2. lékařská fakulta
- Heretidary predisposition to cance: the Li-Fraumeni syndrome as an example2000 | 2. lékařská fakulta
- Identifikace vrozené mutace v genu pro protein p53 v rodině s Li-Fraumeni syndromem1995 | 2. lékařská fakulta
- Zárodečné mutace tumor supresorového genu TP 53 v rodinách s li-fraumeni syndromem1997 | 2. lékařská fakulta
- The TP53 gene promoter is not methylated in families suggestive of Li-Fraumeni syndrome with no germline TP53 mutations2009 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Rare IDH1 variants are common in pediatric hemispheric diffuse astrocytomas and frequently associated with Li-Fraumeni syndromePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Rare IDH1 variants are common in pediatric hemispheric diffuse astrocytomas and frequently associated with Li-Fraumeni syndrome2020 | 2. lékařská fakulta
- Identification of five new families strengthens the link between childhood choroid plexus carcinoma and germline TP53 mutations2005 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Germline mutation in the TP53 gene in uveal melanoma2018 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Telomere length in peripheral blood cells of germline TP53 mutation carriers is shorter than that of normal individuals of corresponding age2007 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- A rare tumor and an ethical dilemma in a family with a germline TP53 mutation2008 | 2. lékařská fakulta
- Increased sperm aneuploidy in two male carriers of germline TP53 mutations2011 | 2. lékařská fakulta
- Radioterapie a radiosenzitivní syndromy u mutací genů reparace DNA2022 | 1. lékařská fakulta
- Loss of heterozygosity in tumours of carriers of germline TP53 mutationsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- A database of germline p53 mutations in cancer-prone families1998 | 2. lékařská fakulta
- Nádory CNS – klinické a radiologické aspekty2022 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Ústřední knihovna
- Functional Repair Assay for the Diagnosis of Constitutional Mismatch Repair Deficiency From Non-Neoplastic Tissue2019 | 2. lékařská fakulta
- Kdy má smysl hledat v rodinách onkologických pacientů zárodečné mutace v genu TP53?2003 | 2. lékařská fakulta
- Bone sarcomas: ESMO-PaedCan-EURACAN Clinical Practice Guidelines for diagnosis, treatment and follow-up2018 | Publikace bez příslušnosti k fakultě