- Intronic microduplications of RBFOX1 gene and their phenotypic consequencesPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Microdeletion Syndromes2006 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Microdeletion Syndromes2006 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Mikrodeleční syndromy2006 | 2. lékařská fakulta
- Aplikace metody SNP array v prenatální diagnostice.2011 | 1. lékařská fakulta
- Nové trendy rozvoje biologické psychiatrie2012 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Využití endofenotypů v genetickém výzkumu schizofrenie2012 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- A unique coincidence of a 17q12 deletion and duplication in a Czech family led to a refined genotype–phenotype correlation2023 | 2. lékařská fakulta
- Role of cryptic rearrangements of human chromosomes in the aetiology of schizophrenia2023 | Přírodovědecká fakulta
- Genetics of schizophrenia: A consensus paper of the WFSBP Task Force on Genetics2017 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Both 17q12 duplication and deletion detected in the patient with normal phenotype and their segregation in family with variably affected members2020 | 2. lékařská fakulta
- Nadměrný růst u dětí a dospělých: nový klinický pohled, nové geny, nové fenotypy2017 | 2. lékařská fakulta
- Clinically relevant copy-number variants in exome sequencing data of patients with dystonia2021 | 1. lékařská fakulta