- Mutace v mitochondriální DNA u pacientů s encefalopatií a hypertrofickou kardiomyopatiíPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mitochondrial DNA mutations in patients with encephalopathy and hypertrophic cardiomyopathyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Hypertrophic cardiomyopathy due to the mitochondrial DNA mutation m.3303C>T diagnosed in an adult male2012 | 1. lékařská fakulta
- Mutation screening of 75 candidate genes in 152 complex I deficiency cases identifies pathogenic variants in 16 genes including NDUFB92012 | 1. lékařská fakulta
- High-resolution melting analysis of 15 genes in 60 patients with cytochrome-c oxidase deficiency2012 | 1. lékařská fakulta
- Alternative assembly of respiratory complex II connects energy stress to metabolic checkpoints2018 | Ústřední knihovna
- Mitochondriální diabetes v běžné klinické praxi2020 | 3. lékařská fakulta
- Vzácná příčina slepoty u pacienta s nosní polypózou. Leberova hereditární neuropatie zrakového nervu2011 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Multiple Roles of Mitochondria in Aging Processes2016 | Lékařská fakulta v Plzni
- Vzácná příčina slepoty u pacienta s nosní polypózou, Leberova hereditární neuropatie zrakového nervu2011 | 1. lékařská fakulta
- Mitochondrial Dysfunctions in Bipolar Disorder: Effect of the Disease and Pharmacotherapy2017 | 1. lékařská fakulta
- Leberova hereditární optická neuropatie s oligoklonálními pásy v likvoru považovaná za roztroušenou sklerózu - kazuistika2009 | Ústřední knihovna, 3. lékařská fakulta
- Revisiting mitochondrial diagnostic criteria in the new era of genomics2018 | 1. lékařská fakulta