- Mnohočetná endokrinní neoplazie +12010 | 2. lékařská fakulta
- Mnohočetná endokrinní neoplazie typ 2 - Syndrom MEN 22009 | 2. lékařská fakulta
- Syndromy mnohočetné endokrinní neoplazie v dětském věku2023 | Lékařská fakulta v Plzni
- Mnohočetná endokrinní neoplazie typ 2 - syndrom MEN 22009 | Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta
- Mnohočetná endokrinní neoplazie typu 2B pohledem pediatra2021 | Lékařská fakulta v Plzni
- Mnohočetná endokrinní neoplázie MEN 2B2004 | Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta
- Mnohočetná endokrinní neoplazie I (Wermerův syndrom) - formy klinické manifestace: 5 kazuistik2016 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Syndrom mnohočetné endokrinní neoplázie typu 1 se zvláštním důrazem na tumory pankreatoduodenální oblasti - rozbor vlastní kazuistiky2013 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Mnohočetná endokrinní neoplazie typu 1 u mladé pacientky2014 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Mnohočetná endokrinní neoplazie typ 1 - syndrom MEN 1 +12009 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Mnohočetná endokrinní neoplazie typ 1 - Syndrom MEN 12009 | 2. lékařská fakulta
- Mnohočetná endokrinní neoplazie typ 1 - syndrom MEN 12009 | 1. lékařská fakulta
- Význam molekulárně genetického vyšetření u syndromu mnohočetné endokrinní neoplázie typu 2A na příkladu jedné rodiny o třech generacích2007 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Význam molekulárně genetického vyšetření u syndromu mnohočetné endokrinní neoplázie typu 2A na příkladu jedné rodiny o třech generacích2007 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, Ústřední knihovna
- Význam molekulárně genetického vyšetření u syndromu mnohočetné endokrinní neoplázie typu 2A na příkladu jedné rodiny o třech generacích2007 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Význam molekulárně genetického vyšetření u syndromu mnohočetné endokrinní neoplázie typu 2A na příkladu jedné rodiny o třech generacích2007 | 1. lékařská fakulta
- Význam molekulárně genetického vyšetření u syndromu mnohočetné endokrinní neoplázie typu 2A na příkladu jedné rodiny o třech generacích2007 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Paragangliom u pacientky s mnohočetnou endokrinní neoplázií typu I (MEN I): neobvyklá součást MEN I, současný výskyt MEN I a MEN II, nebo MEN IV?2013 | 1. lékařská fakulta
- Maligní inzulinom - případ pacientky s MEN 1 syndromem2023 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Hereditární feochromocytom a paragangliom2012 | 1. lékařská fakulta
- RET mutace Tyr791Phe: gentická příčina různých onemocnění odvozených od neurální lišty2009 | 1. lékařská fakulta
- Feochromocytom2009 | 1. lékařská fakulta
- Feochromocytom - klinické aspekty2009 | 1. lékařská fakulta
- PET somatostatinových receptorů nad rámec neuroendokrinních nádorů gastrointestinálního traktu - přehled literatury2021 | 1. lékařská fakulta
- Genetické příčiny vzniku karcinomů štítné žlázy2004 | 2. lékařská fakulta
- Hereditární feochromocytom a paragangliom2012 | Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta
- Medulární karcinom štítné žlázy - diagnostické a léčebné možnosti2011 | 2. lékařská fakulta
- Hereditární karcinomy štítné žlázy a jejich molekulární diagnostika2014 | Ústřední knihovna