- Screening for mutations in congenital hypothyroidism in czech population: low mutation rate and identification of a new pax8 mutationPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Low mutational rate of K-ras codon 12 in singular bronchoscopy specimens in suspected lung cancer2005 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- The genetic landscape of 87 ovarian germ cell tumors2018 | 1. lékařská fakulta
- Redundant binary representations with rigorous trade-off between connectivity and locality2020 | Matematicko-fyzikální fakulta
- Mutagenní vliv vyššího věku otců u neurokardiofaciokutánního syndromu2014 | 2. lékařská fakulta
- The importance of advanced parental age in the origin of neurofibromatosis type 12012 | 2. lékařská fakulta
- Vliv environmentálních stresů na mutabilitu u Bacillus subtilis - role mismatch-repair2009 | Přírodovědecká fakulta
- Amino acids amides of anti-influenza drugs: synthesis and biological activities2017 | Přírodovědecká fakulta
- Causes and Effects of Loss of Classical Nonhomologous End Joining Pathway in Parasitic Eukaryotes2019 | Přírodovědecká fakulta
- Novel mutations in the NF1 gene in Czech patients with neurofibromatosis type 12007 | 2. lékařská fakulta
- Synthesis and In Vitro Evaluation of C-7 and C-8 Luteolin Derivatives as Influenza Endonuclease Inhibitors2021 | Přírodovědecká fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, Ústřední knihovna
- Whole Exome Sequencing of Epithelial Ovarian Carcinomas Differing in Resistance to Platinum Therapy2022 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- The red thread between methylation and mutation in bacterial antibiotic resistance: How third-generation sequencing can help to unravel this relationship2022 | Lékařská fakulta v Plzni
- Further Genetic and Clinical Insights of Posterior Polymorphous Corneal Dystrophy 32013 | 1. lékařská fakulta
- Clinical and in silico evidence for and against pathogenicity of 11 new mutations in the MPZ gene2010 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- GJB2 Mutations in Patients with Nonsyndromic Hearing Loss from Croatia2009 | 2. lékařská fakulta
- Wilms tumor gene 1 (WT1), TP53, RAS/BRAF and KIT aberrations in testicular germ cell tumors2016 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Local and regional founder effects in lake zooplankton persist after thousands of years despite high dispersal potential2014 | Přírodovědecká fakulta
- NSCLC molecular testing in Central and Eastern European countries2018 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- De novo mutations in the GTP/GDP-binding region of RALA, a RAS-like small GTPase, cause intellectual disability and developmental delay2018 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Norovirus Infections and preventive measures2018 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Integrated molecular profile of platinum resistant epithelial ovarian carcinomaPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Eosinophilic vacuolated tumor (EVT) of kidney demonstrates sporadic TSC/MTOR mutations: next-generation sequencing multi-institutional study of 19 cases2022 | 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Recurrent KRAS mutations are early events in the development of papillary renal neoplasm with reverse polarity2022 | Lékařská fakulta v Plzni
- Transcriptome and genetic profile of epithelial ovarian carcinoma patients sensitive and resistant to platinum derivativesPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Germline and somatic genetic profiles of epithelial ovarian carcinoma patients sensitive and resistant to platinum derivatives estimated by targeted DNA sequencingPublikace bez příslušnosti k fakultě