- Trait impulsivity in Juvenile Myoclonic Epilepsy2021 | 2. lékařská fakulta
- Variation in prognosis and treatment outcome in juvenile myoclonic epilepsy: a Biology of Juvenile Myoclonic Epilepsy Consortium proposal for a practical definition and stratified medicine classifications2023 | 2. lékařská fakulta
- Sex-specific disease modifiers in juvenile myoclonic epilepsy2022 | 2. lékařská fakulta
- SLCO5A1 and synaptic assembly genes contribute to impulsivity in juvenile myoclonic epilepsy2023 | 2. lékařská fakulta
- Myoklonická epilepsie a hluchota u sourozenců s mutací 7512T>C v genu pro mitochondriální tRNA Ser(UCN) - kazuistiky2010 | 1. lékařská fakulta
- Myoklonická epilepsie a hluchota u sourozenců s mutací 7512T>C v genu pro mitochondriální tRNASer(UCN) - kazuistiky2010 | Přírodovědecká fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Myoklonická epilepsie a hluchota u sourozenců s mutací 7512T>C v genu pro mitochondriální tRNASer(UCN) - kazuistiky2010 | 2. lékařská fakulta
- Teenage-onset progressive myoclonic epilepsy due to a familial C9orf72 repeat expansion2018 | 1. lékařská fakulta
- A survey of the European Reference Network EpiCARE on clinical practice for selected rare epilepsies2021 | 2. lékařská fakulta
- De novo loss- or gain-of-function mutations in KCNA2 cause epileptic encephalopathy2015 | 2. lékařská fakulta
- Acid Ceramidase Deficiency in Mice Results in a Broad Range of Central Nervous System Abnormalities2017 | 1. lékařská fakulta
- Adolescentní neurologie - Úvod do problematiky2008 | 2. lékařská fakulta
- De novo mutations of KIAA2022 in females cause intellectual disability and intractable epilepsy2016 | 2. lékařská fakulta