- Refluxní onemocnění u dětí s psychomotorickou retardací (PMR)2016 | 2. lékařská fakulta
- Nutriční deficit vitamínu B 12 u kojených dětí - léčitelná příčina psychomotorické retardace: etiologie, klinické projevy a laboratorní nálezy2008 | 1. lékařská fakulta
- Chirurgická gastrostomie u dětí2003 | 2. lékařská fakulta
- Porucha růstu a vývoje u chlapce s X-vázanou ichtyózou, protrahovaným porodem a nízkou hladinou estriolu u matky v průběhu těhotenství2009 | 2. lékařská fakulta
- Dědičné poruchy glykosylace proteinů (CDG syndrom) u 14 dětí s psychomotorickou retardací hypotonií strabismem a variabilním postižením dalších orgánůPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Klinické projevy a výsledky metabolických a molekulárních analýz u osmi dětí s dědičnou poruchou glykosylace proteinů2003 | 1. lékařská fakulta
- Nutriční deficit vitaminu B12 u kojenců2009 | 1. lékařská fakulta
- Porucha růstu a vývoje u chlapce s X-vázanou ichtyózou, protrahovaným porodem a nízkou hladinou estriolu u matky v průběhu těhotenství2009 | 1. lékařská fakulta
- Amisulprid u dystýmie a úzkostných poruch - východiska a kazuistiky2004 | 1. lékařská fakulta
- Bilaterální schizencefalie u nezralého novorozence2020 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Zvýšený laktát v likvoru je spolehlivým markerem mitochondriálních onemocnění u dětí i po atace krátkých křečí2011 | 1. lékařská fakulta
- Klinické příznaky a metabolické dopady nutričního deficitu vitamínu B12 u 40 kojených dětí: co jsme se dozvěděli?2010 | 1. lékařská fakulta
- Problematika novorozenců extrémně nízké porodní hmotnosti v období adolescence a dospělosti2007 | 3. lékařská fakulta
- Bobble hlava panenka syndrom: léčebné výsledky a dlouhodobé sledování ve čtyřech dětí2012 | 1. lékařská fakulta
- Nové mutace v genu pro tyrosinhydroxylázu u českých pacientů s tyrosinémií2012 | 1. lékařská fakulta
- Kazuistiky pacientů s marker chromozómy2004 | 2. lékařská fakulta
- Kongenitální a postnatální cytomegalovirové infekce2022 | 2. lékařská fakulta
- Novorozenecký diabetes mellitus způsobený aktivační mutací genu kódujícího Kir6.2 podjednotku kaliového kanálu: Musí být inzulinová dependence opravdu celoživotní?2005 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Pelizaeus Merzbacherova choroba (PMD) - detekce nejčastější mutace proteolipid protein genu u českých pacientů a rodin s klasickou formou PMD2003 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu