- Severe bile salt export pump deficiency: 82 different ABCB11 mutations in 109 families2008 | 2. lékařská fakulta
- Progresivní familiární intrahepatální cholestáza - manifestace a diagnostika v kojeneckém věku2006 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Boldine enhances bile production in rats via osmotic and Farnesoid X receptor dependent mechanisms2015 | Farmaceutická fakulta v Hradci Králové, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Role běžných kanalikulárních transporterů genových variací v etiologii idiopatických žlučníkových kamenů v dětství.2010 | 1. lékařská fakulta
- A Comprehensive Evaluation of Steroid Metabolism in Women with Intrahepatic Cholestasis of Pregnancy2016 | 1. lékařská fakulta
- New Insights in Genetic Cholestasis: From Molecular Mechanisms to Clinical Implications2018 | 3. lékařská fakulta
- Progresivní familiární intrahepatální cholestáza 2. typu - soubor dětských pacientů sledovaných na Pediatrické klinice 2. LF UK a FN v Motole, Praha2015 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Progresivní familiární intrahepatální cholestáza v dospělosti: 60leté sledování2020 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Aagenaes syndrome/lymphedema cholestasis syndrome 1 is caused by a founder variant in the 5'-untranslated region of UNC45A2023 | Lékařská fakulta v Hradci Králové