- Sekvenování nové generace2013 | 2. lékařská fakulta
- Sekvenování nové generace: přínos a možnosti v onkologii2019 | 1. lékařská fakulta
- Sekvenování nové generace - nástroj vědy či rutinní patologie?2021 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Sekvenování nové generace a molekulární onkologický multidisciplinární tým z pohledu onkologa2021 | 1. lékařská fakulta
- Význam sekvenování nové generace u MDS2020 | Ústřední knihovna
- Sekvenování nové generace a jeho aplikace v diagnostice neuromuskulárních onemocnění2021 | 2. lékařská fakulta
- Jak interpretovat genetické vyšetření v éře sekvenování nové generace2019 | 2. lékařská fakulta
- Genetické příčiny syndromu náhlého úmrtí kojence. Co přineslo sekvenování nové generace2020 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Explorativní fáze biomarkerové studie - vysokokapacitní analýzy2016 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Genetické příčiny epilepsií2018 | 2. lékařská fakulta
- Cílené genové testování za použití sekvenování nové generace upřesňuje diagnózu a léčbu u pacientů s onemocněním ledvin2020 | 1. lékařská fakulta
- Efektivní schéma využívané v diagnostice nádorů CNS2022 | 2. lékařská fakulta
- Genomika2015 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Přínos sekvenování nové generace v terapii nemalobuněčného plicního karcinomu - zaměřeno na rezistence u EGFR mutovaného nemalobuněčného plicního karcinomu2023 | 1. lékařská fakulta
- Současný standard patologického vyšetření NSCLC v České republice2022 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Budoucnost léčby karcinomu plic2021 | 1. lékařská fakulta
- Přínos masivního paralelního sekvenování pro diagnostiku dědičných forem nádorů ovaria v České republice2019 | 1. lékařská fakulta
- Genetické vyšetření u pacientů s hypertrofickou kardiomyopatií2019 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Lokalizovaná neurofibromatóza typu 1 v mozaice2022 | 2. lékařská fakulta
- Identifikace nových molekulárních markerů pro sledování minimální reziduální nemoci u akutních leukemií2013 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Vyšetření mutací genů BRCA1 a BRCA2 v nádorových tkáních - možnosti a limitace2016 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Molekulárně cílená léčba a princip agnostické terapie2022 | 1. lékařská fakulta
- CZECANCA: CZEch CAncer paNel for Clinical Application - návrh a příprava cíleného sekvenačního panelu pro identifikaci nádorové predispozice u rizikových osob v České republice2016 | 1. lékařská fakulta
- Karcinom plic střední linie NUT - molekulární profilování tří případů a literární přehled perspektiv pro precizní onkologii2023 | Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Plzni
- Nádory štítné žlázy u dětí a dospívajících a jejich molekulárně genetická podstata2016 | 2. lékařská fakulta
- Genetické příčiny malformací kortikálního vývoje - novinky v patogenezi a vyšetřovacím postupu2022 | 2. lékařská fakulta
- 25 let vývoje metod molekulární biologie a jejich uplatnění v hemato(onko)logii2019 | 2. lékařská fakulta
- Periodické horečky, autoinflamatorní nemoci2023 | 1. lékařská fakulta
- Léčba nemalobuněčného karcinomu plic s řídící mutací2022 | Lékařská fakulta v Plzni
- Prediktivní biomarkery u karcinomu prsu - současný stav a výhled do (bližší i vzdálenější) budoucnosti2022 | Lékařská fakulta v Hradci Králové