- Spinální svalové atrofie1996 | 2. lékařská fakulta
- Molekulární etiopatogeneze spinální muskulární atrofie2002 | 2. lékařská fakulta
- Rehabilitace u spinální muskulární atrofie2020 | 2. lékařská fakulta
- Současný stav léčby spinální muskulární atrofie2022 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Spinální svalová atrofie v souvislostech2017 | 2. lékařská fakulta
- Response to letter: A decision for life - Treatment decisions in newly diagnosed families with spinal muscular atrophy2021 | 2. lékařská fakulta
- Genetika spinální muskulární atrofie2020 | 2. lékařská fakulta
- Spinální muskulární atrofie postihující dolní končetiny, dominantně dědičná (SMALED) jako příklad non-5q formy onemocnění2023 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Spinální svalová atrofie - aktuální situace a vyhlídky do budoucna2021 | 2. lékařská fakulta
- Sitting in patients with spinal muscular atrophy type 1 treated with nusinersen2020 | Ústřední knihovna
- Pneumologická péče o pacienty se spinální svalovou atrofií2020 | 2. lékařská fakulta
- Recombinant Adeno-Associated Virus Serotype 9 Gene Therapy in Spinal Muscular Atrophy2021 | 2. lékařská fakulta
- Children and young adults with spinal muscular atrophy treated with nusinersen2021 | 2. lékařská fakulta
- Spinální svalové atrofie +12005 | 1. lékařská fakulta
- Health-Related Quality of Life in Children and Adolescents With Spinal Muscular Atrophy in the Czech Republic2014 | 2. lékařská fakulta
- European ad-hoc consensus statement on gene replacement therapy for spinal muscular atrophy2020 | 2. lékařská fakulta
- Hodnotící škály a testy pro dětské pacienty se spinální muskulární atrofií2020 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Late-onset Tay-Sachs Disease Can Mimic Spinal Muscular Atrophy Type III - Two Case Reports2013 | 1. lékařská fakulta
- Spinal muscular atrophy caused by a novel Alu-mediated deletion of exons 2a-5 in SMN1 undetectable with routine genetic testing2020 | 1. lékařská fakulta
- Léčba spinální svalové atrofie2020 | 2. lékařská fakulta
- Mapping the differences in care for 5,000 Spinal Muscular Atrophy patients, a survey of 24 national registries in North America, Australasia and Europe2014 | 2. lékařská fakulta
- Spinální svalové atrofie - diagnostika, léčba, výzkum +12016 | 2. lékařská fakulta
- Spinální svalové atrofie v dětském věku - aktuální stav léčby2022 | 2. lékařská fakulta
- Spondylochirurgická péče o pacienty se SMA2020 | 1. lékařská fakulta
- Homozygous EXOSC3 Mutation c.92G -> C, p.G31A is a Founder Mutation Causing Severe Pontocerebellar Hypoplasia Type 1 Among the Czech Roma2013 | 2. lékařská fakulta
- Mitochondriální encefalomyopatie na podkladě deficitu proteinu Sco2 s obrazem SMA-like neurogenní svalové atrofie - kazuistiky2010 | 2. lékařská fakulta
- Pontocerebellar hypoplasia type 1 Clinical spectrum and relevance of EXOSC3 mutations2013 | 2. lékařská fakulta
- Mitochondriální encefalomyopatie na podkladě deficitu proteinu Sco2 s obrazem SMA-like neurogenní svalové atrofie - kazuistiky2010 | 1. lékařská fakulta