- Ternární komplexy lanthanoid-kalix[4]arenů se sulfoftaleinovými barvivy2006 | Přírodovědecká fakulta
- Použití ternárních komplexů pro stanovení kationogenních a neionogenních tenzidů metodou sekvenční injekční analýzy se spektrofotometrickou detekcí2002 | Přírodovědecká fakulta
- Ternární komplexy obsahující Zn2+, cyclen a pyridinkaroxylové kyseliny2007 | Přírodovědecká fakulta
- Význam acidolabilní podjednotky (ALS) v etiologii a v diagnostice malého vzrůstu2020 | 2. lékařská fakulta
- Zn2+-cyklen ve vodném roztoku jako molekulární receptor pro aminokyseliny2011 | Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
- Defects of insulin and IGF-1 action at receptor and postreceptor level in a patient with type A syndrome of insulin resistance1997 | 2. lékařská fakulta
- Identification of Eukaryotic Translation Elongation Factor 1-alpha 1 Gamendazole-Binding Site for Binding of 3-Hydroxy-4(1&ITH&IT)-quinolinones as Novel Ligands with Anticancer Activity2018 | 2. lékařská fakulta
- Organization of the MADS box from human SRF revealed by tyrosine perturbation2015 | Matematicko-fyzikální fakulta
- Syntéza, krystalové struktury a spektroskopické vlastnosti tří komplexů typu Zn-cyklen-aminokyselina s novou konfigurací makrocyklu2009 | Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
- Interaction of the Zn(II)-cyclen complex with aminomethylphosphonic acid: Original simultaneous potentiometric and P-31 NMR data treatment2017 | Přírodovědecká fakulta
- Cytoplasmic localization of Mdm2 in cells expressing mutated NPM is mediated by p532023 | Matematicko-fyzikální fakulta
- Architecture of TAF11/TAF13/TBP complex suggests novel regulation properties of general transcription factor TFIID2017 | Přírodovědecká fakulta
- Validation and Structural Characterization of the LEDGF/p75-MLL Interface as a New Target for the Treatment of MLL-Dependent Leukemia2014 | Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
- Stabilization of Protein–Protein Interactions between CaMKK2 and 14–3–3 by Fusicoccins2020 | Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
- Missense variants in DPYSL5 cause a neurodevelopmental disorder with corpus callosum agenesis and cerebellar abnormalities2021 | 2. lékařská fakulta