Publikace
- An inherited 2q13 deletion in a patient with Marfan syndromePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Kazuistiky z neonatologie2020 | 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Two types of recessive hereditary spastic paraplegia in Roma patients in compound heterozygous state; no ethnically prevalent variant found2020 | 2. lékařská fakulta
- Křeče u donošeného novorozence - kazuistika2019 | 2. lékařská fakulta
- First cases in the Czech Republic of the Hallervorden-Spatz Disease resulting from mutation in the Pantothenate Kinase 2 Gene2005 | 2. lékařská fakulta
- Neonatal morbidity and long-term outcome of infants with intrauterine growth restriction born at tertiary center2004 | 2. lékařská fakulta
- Neonatální morbidita a neuromotorický vývoj dětí s nitroděložní retardací růst (IUGR)2004 | 2. lékařská fakulta
- Kongenitální hypomyelinizace v souvislosti s de-novo mutací v genu pro periferní myelin protein 22 - první prokázaný případ v České republice a přehled literatury2002 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- IUGR - patokineziologie v novorozeneckém a kojeneckém věku +12002 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Apalický syndrom u dětí: Průběh a prognóza2002 | 2. lékařská fakulta
Loading network view...