- Marfanův syndrom u dítěte2011 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Atrophodermia vermiculata u chlapce s Marfanovým syndromem2013 | 3. lékařská fakulta
- Retinal detachment in Marfan's syndrome - Characteristics and surgical results1997 | Publikace bez př íslušnosti k fakultě
- Kazuistika pacienta s diabetes mellitus l. typu a Marfanovým syndromem2004 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- An inherited 2q13 deletion in a patient with Marfan syndromePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Femtosecond Laser-assisted Cataract Surgery in Marfan Syndrome2015 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Bilateral retinal detachment in Marfan's syndrome1998 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Novel FBN1 gene mutation and maternal germinal mosaicism as the cause of neonatal form of Marfan syndrome2014 | 1. lékařská fakulta
- Syndrom Marfanův2003 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Inflammatory response after ExoVasc (R) personalized external aortic root support (PEARS) procedure in patients with Marfan syndrome or non-Marfan genetic aortopathy2021 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, Ústřední knihovna
- Pneumotorax u dívky s Marfanovým syndromem2002 | Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Plzni
- Report of a case of type 1 diabetes mellitus in a Marfan syndrome patient2004 | Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Plzni
- Bilateral retinal detachment in Marfanés syndrome1998 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Naše zkušenosti s operací subluxované čočky u pacientů s Marfanovým syndromemPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Účinek nové intronické FBN1 mutace na sestřih odhalený metodou splicing minigene assayPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Aktuální nomenklatura a histopatologická kritéria pro hodnocení nezánětlivých degenerativních onemocnění aorty2020 | 2. lékařská fakulta
- Vrozené poruchy pojivové tkáně2013 | 1. lékařská fakulta
- Reimplantace aortální chlopně +12008 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Souhrn Doporučených postupů Evropské kardiologické společnosti pro diagnostiku a léčbu onemocnění aorty z roku 2014. Připraven Českou kardiologickou společností2015 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Současný pohled na etiologii vysokého vzrůstu dětí a dospívajících (1): Syndromy spojené s vysokým vzrůstem2022 | 2. lékařská fakulta
- Příčiny kloubní hypermobility a její vztah ke sportovní činnosti2014 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- For Debate: The Significance of Etiologic Diagnosis in Neonates with Overgrowth Syndromes. Lesson Learned from the Simpson-Golabi-Behmel Syndrome2018 | Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta
- The impairment of lysyl oxidase in keratoconus and in keratoconus-associated disorders2013 | 1. lékařská fakulta
- Loeys-Dietzův syndrom II. typu - kasuistika2011 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Kardiogenetika očima cytogenetika - submikroskopické aberace u pacientů s vrozenými srdečními vadami2018 | 2. lékařská fakulta
- A contemporary approach to a young female patient with Loeys-Dietz syndrome and an uncomplicated type B aortic dissection: a case report2020 | Ústřední knihovna
- Problémy náhrady kořene aorty u dětí s aortální regurgitací2000 | Ústřední knihovna