Publikace
- Atypický průběh Gaucherovy choroby +12016 | 1. lékařská fakulta
- Enzymová substituční terapie u lysosomálních onemocnění2015 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Případ Gaucherovy nemoci typu I. u pacienta léčeného náhradou enzymu (ERT). Komentář k dynamice úporného střádacího procesu2009 | 1. lékařská fakulta
- Enzymová substituční terapie u Gaucherovy choroby v průběhu těhotenství dvojčat2009 | 1. lékařská fakulta
- Enzymová substituční terapie u pacientů s Gaucherovou nemocí v ČRPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Enzymová substituční terapie u GSD IIPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Enzymová substituční terapiePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Long-Term Evaluation of Biomarkers in the Czech Cohort of Gaucher Patients2023 | 1. lékařská fakulta
- Deficit lyzosomální kyselé lipázy - diferenciální diagnostika a možnosti léčby v roce 20222022 | 1. lékařská fakulta
- A cross-sectional, prospective ocular motor study in 72 patients with Niemann-Pick disease type C2021 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...