- Enzymová substituční terapie pacientů s mukopolysacharidózami2016 | 1. lékařská fakulta
- Enzymová substituční terapie u lysosomálních onemocnění2015 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Enzymová substituční terapie u GSD IIPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Enzymová substituční terapiePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Enzymová substituční terapie u pacientů s Gaucherovou nemocí v ČRPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Fabryho choroba +22018 | 1. lékařská fakulta
- Enzymová substituční terapie u Gaucherovy choroby v průběhu těhotenství dvojčat2009 | 1. lékařská fakulta
- Celonárodní screening Pompeho nemoci u pacientů s nespecifikovanou svalovou slabostí, hyperCKémií a respirační insuficiencí2018 | 2. lékařská fakulta
- Pokroky v léčbě dědičných metabolických poruch s neurologickou symptomatologií2018 | 1. lékařská fakulta
- Pozdní diagnóza mukopolysacharidózy I. typu u dívky s kontrakturami rukou2023 | 1. lékařská fakulta
- Fabryho choroba z nefrologického pohledu2015 | 1. lékařská fakulta
- Abnormální exprese a procesování uromodulinu u Fabryho nemoci odráží alteraci tubulárních střádajících epitelií a jsou reverzibilní po enzymové substituční terapii2008 | 1. lékařská fakulta
- Pompeho nemoc2018 | 1. lékařská fakulta
- Stomatologická problematika u dítěte s mukopolysacharidózou II. typu2013 | Lékařská fakulta v Plzni
- Atypický průběh Gaucherovy choroby +12016 | 1. lékařská fakulta
- Mukopolysacharidóza I - klinické projevy u 24 dětí z České republiky a Slovenska2011 | 2. lékařská fakulta
- Gaucherova nemoc - současné možnosti léčby2019 | 1. lékařská fakulta
- Pokroky v léčbě lysosomálních onemocnění2022 | 1. lékařská fakulta
- Diagnostika a příznaky Fabryho choroby2016 | 1. lékařská fakulta
- Fabryho choroba, přehled problematiky a nejčastější neurologické projevy2018 | 1. lékařská fakulta
- Adultní forma Pompeho nemoci2021 | 1. lékařská fakulta
- Případ Gaucherovy nemoci typu I. u pacienta léčeného náhradou enzymu (ERT). Komentář k dynamice úporného střádacího procesu2009 | 1. lékařská fakulta
- Přirozený průběh Fabryho choroby: měnící se obraz příčin úmrtí v registru FOS - Fabry Outcome Survey2009 | 1. lékařská fakulta
- Fabryho choroba v dětském věku - přehled a kazuistika2022 | 1. lékařská fakulta
- Náhodný nález splenomegalie jako hlavní příznak vedoucí k diagnóze Niemann‑Pickovy choroby typu B u dospělého pacienta2023 | 1. lékařská fakulta
- Hypofosfatázie - vzácné onemocnění s možností nové terapie2016 | 2. lékařská fakulta
- Mukopolysacharidózy2011 | 1. lékařská fakulta