Publikace
- Mutational Analysis of the MECP2 Gene in Patients with Rett SyndromePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Molekulárně genetická analýza feochromocytomu a paragangliomu u českých pacientůPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Hypertrophic cardiomyopathy and possible role of mtDNA mutation A8348GPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Molecular pathology of Wilson and Menkes Disease in Czech RepublicPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Prevalence of the three hereditary hemochromatosis mutations in the Czech patients with multiple sclerosisPublikace bez příslušnosti k fakultě
Loading network view...