- Symbol genu: MECP2. Nemoc: Rettův syndrom2008 | 1. lékařská fakulta
- Mutation analysis of the MECP2 gene in patients of Slavic origin with Rett syndrome: novel mutations and polymorphisms2007 | 2. lékařská fakulta
- Analýza nejčastějších mutací u dívek s Rettovým syndromem2001 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- APOE epsilon4, potenciální modulační faktor Rettova syndromu2010 | 1. lékařská fakulta
- Molecular diagnosis of Rett syndrome: mutation analysis of the MECP2 genePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mutation analysis of MECP2 gene: Detection of three novel mutations, and two neovel polymorphismsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Rettův syndrom2009 | 1. lékařská fakulta
- Patients with Rett syndrome from Czech and Slovak republic: mutation analysis of MECP2 genePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mutation analysis of the MECP2 gene in patients of Slavic origin with Rett syndrome: novel mutations and polymorphisms2007 | 1. lékařská fakulta
- Mutation analysis of the MECP2 gene in patients of Slavic origin with Rett syndrome: novel mutations and polymorphisms2007 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- The detection of hot spot mutations in exon three of MECP2 gene in Rett syndrom patients of Slavic originPublikace bez příslušnosti k fakultě
- The detection of hot spot mutations in exon three of MECP2 gene in Rett syndrom patients of Slavic origin2001 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Mutation analysis of the MECP2 gene in patiens with Rett syndromePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mutation analysis of the MECP2 gene in patients with Rett syndrome +1Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Mutational Analysis of the MECP2 Gene in Patients with Rett SyndromePublikace bez příslušnosti k fakultě
- MECP2 mutation detection in Rett patiens from Czech and Slovak RepublicePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mutations in the MECP2 gene in patiens of Slavonic origin with Rett syndromePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Rett syndrome in Czech and Slovak republics: Mutation analysis of MECP2 genePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Analýza nejčastějších mutací u dívek s Rettovým syndromem2001 | 1. lékařská fakulta
- MECP2 mutations in Czech patients with Rett syndrome and Rett-like phenotypes: novel mutations, genotype-phenotype correlations and validation of high-resolution melting analysis for mutation scanning2016 | 1. lékařská fakulta
- Mutation analysis of MECP2 gene in patients with Rett syndrome from Czech and Slovak RepublicsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mutation analysis of the MECP2 gene in Czech, Slovak and Ukrainian patients with Rett syndromePublikace bez příslušnosti k fakultě
- A case of Rett syndrome from Ukraine - clinical diagnosis confirmed by mutation analysis of the MECP2 gene2004 | 1. lékařská fakulta
- A complex pattern of evolutionary conservation and alternative polyadenylation within the long 3 '-untranslated region of the methyl-CpG-binding protein 2 gene (MeCP2) suggests a regulatory role in gene expression1999 | 2. lékařská fakulta
- Molecular diagnosis of Rett syndrome: Detection of the prevalent mutation in MeCP2 gene in Czech and Slovak patientsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Molecular diagnosis of Rett syndrome: Detection of the prevalent mutation in MeCP2 gene in Czech and Slovak patients2001 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Rett syndrome2013 | 1. lékařská fakulta
- Mutation analysis of MeCP2 gene in 36 patients with Rett syndrome of Slavic origin: Detection of two novel mutations and one new polymorphismPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Novel CDKL5 Mutations in Czech Patients with Phenotypes of Atypical Rett Syndrome and Early-Onset Epileptic Encephalopathy2016 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna