ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat osoby relevantní k dotazu "Leigh syndrome"
Leigh syndrome
Osoba
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
Exportovat aktuální pohled
RNDr. Robert Ivánek Ph.D.
Externí osoba na 1. lékařská fakulta
22 publikací
Publikace
publication
Mutace v genu DNAJC5 kodujici cysteine-string protein alfa jsou pricinou autozomalne dominantni adultni formy neuronalni ceroidni lipofuscinozy.
2011 |
1. lékařská fakulta
publication
Dominantní mutace v genu pro renin způsobující časnou hyperurikémii, anémii a chronickou nedostatečnost ledvin
2009 |
1. lékařská fakulta
publication
HIF a volné kyslíkové radikály regulují oxidativní fosforylaci v nádorových buňkách
2008 |
1. lékařská fakulta
publication
Vývoj lidského oligonukleotidového čipu(MitoArray) a analýza genové exprese v buněčných liniích fibroblastů od 13 pacientů s izolovaným deficitem F1FO-ATP syntázy
2008 |
1. lékařská fakulta
publication
Mutace v TMEM70 způsobuje izolovaný deficit ATP syntasy a neonatální mitochondriální encefalo-kardiomyopatii
2008 |
1. lékařská fakulta
publication
Rotor-type hyperbilirubinaemia has no defect in the canalicular bilirubin export pump
2007 |
1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
publication
Rotor-type hyperbilirubinaemia has no defect in the canalicular bilirubin export pump
2007 |
Fakulta tělesné výchovy a sportu
publication
Mutation in TMEM76 cause mucopolysacharidosis III C syndrome
2006 |
1. lékařská fakulta
publication
Mutation in TMEM76 cause mucopolysacharidosis III C syndrome
2006 |
Fakulta tělesné výchovy a sportu
publication
The use of Comparative Duplex PCR in Monitoring of Patients with Non-Hodgkin´s Lymphoma and Chronic Lymphocytic Leukaemia
2005 |
1. lékařská fakulta
Načíst další publikace (12)
Loading network view...