Předměty
Publikace
- APOE epsilon4, potenciální modulační faktor Rettova syndromu2010 | 1. lékařská fakulta
- Mutation analysis of the MECP2 gene in patients of Slavic origin with Rett syndrome: novel mutations and polymorphisms2007 | 1. lékařská fakulta
- Mutation analysis of the MECP2 gene in patients of Slavic origin with Rett syndrome: novel mutations and polymorphisms2007 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- MECP2 mutation detection in Rett patiens from Czech and Slovak RepublicePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mutation analysis of the MECP2 gene in patients with Rett syndromePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mutations in the MECP2 gene in patiens of Slavonic origin with Rett syndromePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mutational Analysis of the MECP2 Gene in Patients with Rett SyndromePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Pierpont syndrome due to mutation c.1337A > G in TBL1XR1 gene2022 | 1. lékařská fakulta
- Haploinsufficiency of PRR12 causes a spectrum of neurodevelopmental, eye, and multisystem abnormalities2021 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Fatal neonatal nephrocutaneous syndrome in 18 Roma children with EGFR deficiency2020 | 1. lékařská fakulta
Loading network view...