Publikace
- In frame deletion of glycin 390 in coproporphyrinogen oxidase gene as a cause of hereditary coproporphyria2001 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Mutations in human CPO gene predict clinical expression of either hepatic hereditary coproporphyria or erythropoietic harderoporphyria2005 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Congenital erythropoietic porphyria (Gunther disease)2001 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Human coproporphyrinogen oxidase: biochemical characterization of wild-type enzyme and its naturally occurring R331W mutant form2001 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Menke's disease and respiratory chain abnormalities2001 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Hereditary copropofphyria.2000 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Porfyrie s klinickou manisfestací v dětském věku.2000 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
Loading network view...