Charles Explorer logo
🇨🇿
Hledat publikace relevantní k dotazu "glycin"

In frame deletion of glycin 390 in coproporphyrinogen oxidase gene as a cause of hereditary coproporphyria

Publikace na Fakulta tělesné výchovy a sportu |
2001
3 osoby

Tento text není v aktuálním jazyce dostupný. Zobrazuje se verze "en".Abstrakt

molecular biology, hereditary coproporphyria, mutation

Osoby