- Hereditary spastic paraplegia 3A associated with axonal neuropathy2007 | 2. lékařská fakulta
- The genetic landscape of axonal neuropathies in the middle-aged and elderly: Focus on MME2020 | 2. lékařská fakulta
- Discrimination of axonal neuropathy using sensitivity and specificity statistical measures2014 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Extending the clinical spectrum of SPG3A mutations to a very severe and very early complicated phenotype2008 | 2. lékařská fakulta
- Neuropatie způsobené etanolem2018 | 3. lékařská fakulta
- Spectrum and frequencies of mutations in the MFN2 gene and its phenotypical expression in Czech hereditary motor and sensory neuropathy type II patients2013 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Cranial nerves palsy as an initial feature of an early onset distal hereditary motor neuropathy - A new distal hereditary motor neuropathy phenotype2009 | 2. lékařská fakulta
- Neuromuskulární poruchy u tyreopatie2012 | 2. lékařská fakulta
- Periferní neuropatie u Whippleovy choroby: Popis případu2012 | 2. lékařská fakulta
- Severe chronic lithium intoxication in patient treated for bipolar disorder2017 | 3. lékařská fakulta
- Permutation Entropy and Signal Energy Increase the Accuracy of Neuropathic Change Detection in Needle EMG2018 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Mutations in HINT1 are one of the most frequent causes of hereditary neuropathy among Czech patients and neuromyotonia is rather an underdiagnosed symptom2015 | 2. lékařská fakulta
- Loss of function mutations in HARS cause a spectrum of inherited peripheral neuropathies2015 | 2. lékařská fakulta
- Effect of an R69C Mutation in the Myelin Protein Zero Gene on Myelination and Ion Channel Subtypes2006 | 2. lékařská fakulta
- Divergentní fenotypy choroby Charcot-Marie-Tooth: demyelinizační s infantilním začátkem a axonální s pozdním začátkem a zpomalenou fotoreakcí následkem různých mutací myelin protein zero (MPZ, PO) genu2004 | 2. lékařská fakulta