- Kvalita života dětských pacientů s deficitem 21-hydroxylázy2020 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Identification of CYP21A2 mutant alleles in Czech patients with 21-hydroxylase deficiency2010 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Falešná pozitivita v novorozeneckém screeningu deficitu 21-hydroxylázy2019 | 3. lékařská fakulta
- Postup u pacienta s podezřením na deficit 21-hydroxylázy zachyceného v novorozeneckém screeningu v ČR2017 | 3. lékařská fakulta
- Molekulová analýza deficience steroidní 21-hydroxylasy1997 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Substituce v promotoru CYP21 genu ovlivňují fenotyp nemoci u pacientů s deficitem 21-hydroxylázy2009 | 3. lékařská fakulta
- Prenatální a postnatální vývoj nadledvin a syntézy steroidů: Vliv na novorozenecký screening kongenitální adrenální hyperplázie2012 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Frequency of CYP21 gene mutations in Czech patients with steroid 21-hydroxylase deficiency and statistical comparison with other populations2003 | 2. lékařská fakulta
- Newborn screening-detected 21-hydroxylase deficiency: growth pattern is not associated with the genotype2024 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Molecular genetic analysis of steroid 21-hydroxylase gene2004 | 2. lékařská fakulta
- Screening for Addison disease in type 1 diabetic children using 21-hydroxylase autoantibodiesPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Kongenitální adrenální hyperplazie z deficitu 21 hydroxylázy2011 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Detekce mutací v CYP21B genu determinujících virilizující a neklasické formy deficitu steroidní 21-hydroxylázy2000 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Význam protilátek proti 21-hydroxyláze k časné detekci Addisonovy choroby u mladých nemocných s diabetes mellitus 1. typu.Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Growth patterns and final height in congenital adrenal hyperplasia due to classical 21-hydroxylase deficiency: Results of a multicentre study2001 | 3. lékařská fakulta
- Mutational spectrum of steroid 21-hydroxylase and the genotype-phenotype association in Middle European patients with congenital adrenal hyperplasia2005 | 3. lékařská fakulta
- Rapid and Efficient Method for Detection of A/C 655G Mutation in Patients with Congenital Steroid 21-hydroxylase Deficiency1996 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Chimeric CYP21A1P/CYP21A2 genes identified in Czech patients with congenital adrenal hyperplasia2011 | Ústřední knihovna, 3. lékařská fakulta
- Genetic and clinical characteristics including occurrence of testicular adrenal rest tumors in Slovak and Slovenian patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency2023 | 1. lékařská fakulta
- Prevalence of congenital adrenal hyperplasia among sudden infant death in the Czech Republic and Austria2007 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Estimation of the false-negative rate in newborn screening for congenital adrenal hyperplasia2005 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Lessons From 30 Years of Clinical Diagnosis and Treatment of Congenital Adrenal Hyperplasia in Five Middle European Countries2001 | 3. lékařská fakulta
- Genetic analysis of the CYP21A2 gene in neonatal dried blood spots from children with transiently elevated 17-hydroxyprogesterone2012 | 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Novel GC-MS/MS Technique Reveals a Complex Steroid Fingerprint of Subclinical Hypercortisolism in Adrenal Incidentalomas2019 | 1. lékařská fakulta
- HIV Drug Efavirenz Inhibits CYP21A2 Activity with Possible Clinical Implications2019 | 2. lékařská fakulta
- Identification of six novel P450 oxidoreductase missense variants in Ashkenazi and Moroccan Jewish populations2012 | 1. lékařská fakulta
- Úprava ženského pseudohermafroditismu u pacientek s kongenitální adrenální hyperplazií2006 | 2. lékařská fakulta
- Sdružená autoimunitní onemocnění v dětském věku +12015 | Lékařská fakulta v Plzni
- Pozdní (neklasická) forma kortikální adrenální hyperplazie2007 | 2. lékařská fakulta