ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat publikace relevantní k dotazu "CACNA1H"
CACNA1H
Publikace
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
Exportovat aktuální pohled
publication
De novo SCN8A and inherited rare CACNA1H variants associated with severe developmental and epileptic encephalopathy
2021 |
1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
publication
A rare CACNA1H variant associated with amyotrophic lateral sclerosis causes complete loss of Ca(v)3.2 T-type channel activity
2020 |
Ústřední knihovna
publication
Electrophysiological characterization of a Ca(v)3.2 calcium channel missense variant associated with epilepsy and hearing loss
2023 |
1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
publication
Electrophysiological and computational analysis of Ca(v)3.2 channel variants associated with familial trigeminal neuralgia
2022 |
3. lékařská fakulta