- OBJEKTIVIZACE ZMĚN VYBRANÝCH PARAMETRŮ CHŮZE U PACIENTŮ S DĚDIČNOU NEUROPATIÍ (CMT) POMOCÍ KINEMATICKÉ ANALÝZY2010 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Charcot-Marie-Toothova choroba (CMT) - klinické, neurofyziologické a genetické aspektyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Klinické nálezy a neurologická problematika, diagnostika CMT2000 | 1. lékařská fakulta
- Divergentní fenotypy choroby Charcot-Marie-Tooth: demyelinizační s infantilním začátkem a axonální s pozdním začátkem a zpomalenou fotoreakcí následkem různých mutací myelin protein zero (MPZ, PO) genu2004 | 2. lékařská fakulta
- A 71-nucleotide deletion in the periaxin gene in a Romani patient with early-onset slowly progressive demyelinating CMT2008 | 2. lékařská fakulta
- Dědičné neuropatie v dětském věku2022 | 2. lékařská fakulta
- Mutations in the LMNA gene do not cause axonal CMT in Czech patients2009 | 2. lékařská fakulta
- GDAP1 mutations in Czech families with early-onset CMT2007 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Novel EGR2 mutation R359Q is associated with CMT type 1 and progressive scoliosis2005 | 2. lékařská fakulta
- Hearing loss as the first feature of late-onset axonal CMT disease due to a novel P0 mutation2004 | 2. lékařská fakulta
- Nová mutace NEFL-genu v české CMT rodině s časným nástupem axonální neuropatiePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Paradoxes of neurogenetic programme: Charcoot Marie Tooth Diseases (CMT) - Hereditary motor sensory neuropathy (HMSN)2003 | 2. lékařská fakulta
- Dědičná neuropatie-klinické a elektrofyziologické nálezy v rodině s neuropatií vázanou na X chromozomu.2002 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Low-frequency centroid-moment-tensor inversion from superconducting-gravimeter data: The effect of seismic attenuation2014 | Matematicko-fyzikální fakulta
- Near-regional CMT and multiple-point source solution of the September 5, 2012, Nicoya, Costa Rica Mw 7.6 (GCMT) earthquake2014 | Matematicko-fyzikální fakulta
- Effect of an R69C Mutation in the Myelin Protein Zero Gene on Myelination and Ion Channel Subtypes2006 | 2. lékařská fakulta
- Vyšetření kardiovaskulární reaktivity u pacientů s dědičnou neuropatií2014 | 2. lékařská fakulta
- Charcot-Marie-Tooth neuropathy due to a novel EGR2 gene mutation with mild phenotype - Usefulness of human mapping chip linkage analysis in a Czech family2012 | 1. lékařská fakulta
- Charcot-Marie-Tooth neuropathy due to a novel EGR2 gene mutation with mild phenotype - Usefulness of human mapping chip linkage analysis in a Czech family2012 | 2. lékařská fakulta
- Phenotypic Variability in a Large Czech Family with a Dynamin 2-Associated Charcot-Marie-Tooth Neuropathy2011 | 2. lékařská fakulta
- Mutations in ATP1A1 Cause Dominant Charcot-Marie-Tooth Type 22018 | 2. lékařská fakulta
- Charcot-Marie-Tooth - gonosomálně dominantní typ (CMTX1) - první nálezy mutací v genu pro connexin 32 v České republice2000 | 2. lékařská fakulta
- Změny na MR mozku u onemocnění Charcot-Marie-Tooth typ X12009 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta
- Selected items from the Charcot-Marie-Tooth (CMT) Neuropathy Score and secondary clinical outcome measures serve as sensitive clinical markers of disease severity in CMT1A patients2014 | 2. lékařská fakulta
- Poruchy stability u pacientů s hereditární motorickou a senzitiviní neuropatiíPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Low-Frequency Centroid Moment Tensor Inversion of the 2015 Illapel Earthquake from Superconducting-Gravimeter Data2016 | Matematicko-fyzikální fakulta
- Biomarkers predict outcome in Charcot-Marie-Tooth disease 1A2017 | 2. lékařská fakulta
- Hereditární neuropatie2009 | 2. lékařská fakulta
- Možnosti a indikace ortopedické léčby u onemocnění Charcot - Marie - Tooth2008 | 2. lékařská fakulta
- Clinical and in silico evidence for and against pathogenicity of 11 new mutations in the MPZ gene2010 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 2. lékařská fakulta