- Screening vrozené katarakty v České republice zaveden2005 | 2. lékařská fakulta
- Kongenitální katarakta2016 | 2. lékařská fakulta
- Kongenitální katarakta2016 | 2. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Zavedení screeningu kongenitální katarakty v ČR a naše první funkční výsledky u operovaných dětí2003 | 2. lékařská fakulta
- A novel missense mutation in LIM2 causing isolated autosomal dominant congenital cataract2020 | 1. lékařská fakulta
- Central corneal thickness in microphthalmic eyes with or without history of congenital cataract surgery2011 | 2. lékařská fakulta
- Segregation of a novel p.(Ser270Tyr) MAF mutation and p.(Tyr56*) CRYGD variant in a family with dominantly inherited congenital cataracts2017 | 1. lékařská fakulta
- Výsledky operací kongenitálních kataraktPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Naše zkušenosti s primární implantací nitrooční čočky pro kongenitální kataraktu u dětí do 3 let2005 | 2. lékařská fakulta
- Risk of visual axis opacification in infants with and without primary IOL implantation after congenital cataract surgery performed during the first 4 months of age2023 | 2. lékařská fakulta
- Congenital cataract, facial dysmorphism and demyelinating neuropathy (CCFDN) in 10 Czech gypsy children - frequent and underestimated cause of disability among Czech gypsies2014 | 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu, 1. lékařská fakulta
- Two novel variants of the MBTPS1 gene in Czech family with Kondo-Fu type spondyloepiphyseal dysplasia and cataract2023 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Phenotype Variability in Czech Patients Carrying PAX6 Disease-Causing Variants2020 | 1. lékařská fakulta
- Autozomálně recesivní etnické choroby českých Romů2006 | 2. lékařská fakulta
- Link between a novel human gammaD-crystallin allele and a unique cataract phenotype explained by protein crystallography2000 | Přírodovědecká fakulta
- X-linked Microcephaly, Microphthalmia, Microcornea, Congenital Catarct, Hypogenitalism, Mental Deficiency Growth Retardation, Spasticity: Possible New Syndrome1996 | 2. lékařská fakulta
- Pseudodominant Nanophthalmos in a Roma Family Caused by a Novel PRSS56 Variant2020 | 2. lékařská fakulta, 1. lékařská fakulta
- Link between a novel human gammaD-crystallin allele and a unique cataract phenotype explained by protein crystallography2000 | Fakulta tělesné výchovy a sportu, 1. lékařská fakulta
- Hallermann-Streiff Syndrome: No Evidence for a Link to Laminopathies2011 | 2. lékařská fakulta