- Congenital Disorders of Glycosylation: A Review2016 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Dědičné poruchy glykosylace: alfa-dystroglykanopatie2017 | 1. lékařská fakulta
- Male patient with ALG13 associated congenital disorder of glycosylation2021 | 2. lékařská fakulta
- Aktivita fosfomanomutázy 2 u pacientů s podezřením na dědičnou poruchu glykosylace2016 | 1. lékařská fakulta
- Elevated oxysterol and N-palmitoyl-O-phosphocholineserine levels in congenital disorders of glycosylation2023 | 1. lékařská fakulta
- Mikroheterogenita alfa-fetoproteinu v plodové vodě při prenatální diagnostice kongenitálních poruch glykosylace typu Ia2010 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Screening a diagnostika kongenitálních poruch glykosylace +32007 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Screening a diagnostika kongenitálních poruch glykosylace2007 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Screening and diagnosis of congenital disorders of glycosylation2007 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Screening a diagnostika kongenitálních poruch glykosylace2007 | 1. lékařská fakulta
- Congenital disorders of glycosylation: biochemical and molecular analysesPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Naše zkušenost s diagnostikou vrozených poruch glykosylace2004 | 1. lékařská fakulta
- Congenital disorders of glycosylation: Still "hot" in 20202021 | 1. lékařská fakulta
- Clinical and diagnostic approach in Congenital Disorders of Glycosylation type 2 transferrin pattern2011 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Kazuistika dívky s dědičnou poruchou glykosylace2009 | 1. lékařská fakulta
- Kazuistika dívky s dědičnou poruchou glykosylace2009 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Dědičné poruchy glykosylace2001 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Proteinová D-varianta transferinu v diagnostice dědičných metabolických poruch2009 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Transferrin D Protein Variants in the Diagnosis of Congenital Disorders of Glycosylation (CDG)2009 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Transferrin D Protein Variants in the Diagnosis of Congenital Disorders of Glycosylation (CDG)2009 | 1. lékařská fakulta
- Our Experience with Diagnostics of Congenital Disorders of Glycosylation2004 | Lékařská fakulta v Hradci Králové, Ústřední knihovna
- HPLC v diagnostice kongenitálních poruch glykosylacePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Dědičné poruchy glykosylace, kazuistikaPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Dědičné poruchy glykosylace proteinů (CDG syndrom) u 14 dětí s psychomotorickou retardací hypotonií strabismem a variabilním postižením dalších orgánůPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Congenital disorders of glycosylation (CDG Syndrome) in fourteen children with psychomotor delay, hypotonia, strabismus and other various organ involvementPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Mutation of Nogo-B Receptor, a Subunit of cis-Prenyltransferase, Causes a Congenital Disorder of Glycosylation2014 | 1. lékařská fakulta
- Screeningové metody v diagnostice kongenitálních poruch glykosylace - naše zkušenostiPublikace bez příslušnosti k fakultě