- Rohovkové dystrofie2012 | 1. lékařská fakulta
- Coincidental Occurrence of Schnyder Corneal Dystrophy and Posterior Polymorphous Corneal Dystrophy Type 32019 | 1. lékařská fakulta
- Zadní polymorfní dystrofie rohovky.Přezkoumání a současné znalosti2009 | 1. lékařská fakulta
- Variabilní oční fenotypy u zadní polymorfní dystrofie rohovky způsobené mutacemi v genu ZEB12010 | 1. lékařská fakulta
- Phenotype and genotype of concurrent keratoconus and Fuchs endothelial corneal dystrophy2023 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Novel TGFBI mutation p.(Leu558Arg) in a lattice corneal dystrophy patient2016 | 1. lékařská fakulta
- Lisch Epithelial Corneal Dystrophy Is Caused by Heterozygous Loss-of-Function Variants in MCOLN12024 | 1. lékařská fakulta
- Identification of Six Novel Mutations in ZEB1 and Description of the Associated Phenotypes in Patients with Posterior Polymorphous Corneal Dystrophy 32015 | 1. lékařská fakulta
- Schnyder corneal dystrophy and associated phenotypes caused by novel and recurrent mutations in the UBIAD1 gene2018 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
- Descemet membrane endothelial keratoplasty with a stromal rim in the treatment of posterior polymorphous corneal dystrophy2012 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Dystrofie rohovky2000 | 1. lékařská fakulta
- Vysoká prevalence zadní polymorfní dystrofie v České republice, nerovnoměrné vazebné mapování a datace věku mutace získané od společného předka2012 | 1. lékařská fakulta
- Ex vivo 3D human corneal stroma model for Schnyder corneal dystrophy - role of autophagy in its pathogenesis and resolution2018 | 1. lékařská fakulta
- Posterior Polymorphous Corneal Dystrophy: A Review of Current Knowledge2009 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- CUGC for posterior polymorphous corneal dystrophy (PPCD)2020 | 1. lékařská fakulta
- The utility of massively parallel sequencing for posterior polymorphous corneal dystrophy type 3 molecular diagnosis2019 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- CRISPR/Cas9-targeted enrichment and long-read sequencing of the Fuchs endothelial corneal dystrophy-associated TCF4 triplet repeat2019 | 1. lékařská fakulta
- Macular corneal dystrophy and associated corneal thinning2014 | 1. lékařská fakulta
- Recidiva zadní polymorfní dystrofie rohovky je způsobena přerůstáním původního patologického endotelu příjemce2011 | 1. lékařská fakulta
- CRISPR/Cas9-targeted anrichment and long-read sequencing of the Fuchs endothelial corneal dystrophy-associated TCF4 triplet repeat2019 | 1. lékařská fakulta
- Should Patients with Kearns -Sayre Syndrome and Corneal Endothelial Failure Be Genotyped for a TCF4 Trinucleotide Repeat,Commonly Associated with Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy2021 | 1. lékařská fakulta
- Should Patients with Kearns-Sayre Syndrome and Corneal Endothelial Failure Be Genotyped for a TCF4 Trinucleotide Repeat, Commonly Associated with Fuchs Endothelial Corneal Dystrophy?2021 | 1. lékařská fakulta
- Immunohistochemical characterization of cytokeratins in the abnormal corneal endothelium of posterior polymorphous corneal dystrophy patiens2007 | 1. lékařská fakulta
- Glaucoma as major factor of corneal graft failure in patiens with posterior polymorphous corneal dystrophyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Posterior polymorphous corneal dystrophy in Czech families maps to chromosome 20 and excludes the VSX1 gene2005 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- British family with early-onset Fuchs ´ endothelial corneal dystrophy associated with p.L450W mutation in the COL8A2 gene2007 | 1. lékařská fakulta
- British family with early-onset Fuchs ´ endothelial corneal dystrophy associated with p.L450W mutation in the COL8A2 gene2007 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Změny v lokalizaci kolagénů IV a VIII v rohovkách získaných od pacientu se zadní polymorfní dystrofií2009 | 1. lékařská fakulta
- Changes in the localization of collagens IV and VIII in corneas obtained from patients with posterior polymorphous corneal dystrophy2009 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Posterior polymorphous corneal dystrophy in Czech families maps to chromosome 20 and excludes the VSX1 gene2005 | 1. lékařská fakulta