- Kryptorchizmus +32009 | 1. lékařská fakulta
- Kryptorchizmus2004 | 2. lékařská fakulta
- The safety of neoadjuvant hormonal treatment in infants with cryptorchidism2022 | 1. lékařská fakulta
- Smíšený testikulární germinální tumor u dospělého sDownovým syndromem2007 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Cryptorchidism2005 | 1. lékařská fakulta
- Kryptorchizmus: kdy načasovat a jakou bléčbu provést?2007 | 1. lékařská fakulta
- Exprese P-cadherinu ve varleti zdravém, kryptorchickém a po busulfanovém poškození2007 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Changes in the expression of P-cadherin in the normal, cryptorchid and busulphan-treated rat testis2007 | Ústřední knihovna, Farmaceutická fakulta v Hradci Králové
- Nejčastější problémy v dětské andrologii2013 | 1. lékařská fakulta
- Mixed testicular germ cell tumor in an adult with cryptorchidism and Down’s syndrome2007 | Lékařská fakulta v Plzni
- Péče o zevní genitál chlapce2013 | 2. lékařská fakulta
- Postnatální aktivace hypotalamo-hypofyzo-gonadální osy (minipuberta) a nesestouplé varle2021 | 1. lékařská fakulta
- Management of undescended testes: European Association of Urology/European Society for Paediatric Urology Guidelines2016 | 1. lékařská fakulta
- Gynekomastie v dospívání. Varovné příznaky a diferenciální diagnostika2018 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Guidelines pro pediatrickou urologii +12008 | 1. lékařská fakulta
- Mulibrey Nanism and Wilms Tumor1999 | 2. lékařská fakulta
- The International Testicular Cancer Linkage Consortium: A clinicopathologic descriptive analysis of 461 familial malignant testicular germ cell tumor kindred2010 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Identification of Six Novel Mutations in ZEB1 and Description of the Associated Phenotypes in Patients with Posterior Polymorphous Corneal Dystrophy 32015 | 1. lékařská fakulta
- A novel heterozygous RIT1 mutation in a patient with Noonan syndrome, leukopenia, and transient myeloproliferation-a review of the literature2016 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Nové genetické příčiny primární adrenální insuficience2018 | Lékařská fakulta v Plzni
- Germline CBL mutations cause developmental abnormalities and predispose to juvenile myelomonocytic leukemia2010 | 2. lékařská fakulta
- Father and son with a pathogenic variant c.614dup p.(Gln206Thrfs*20) in the NR5A1 gene2023 | 2. lékařská fakulta
