- Laboratorní postupy v DNA diagnostice lidských chorob1994 | 2. lékařská fakulta
- DNA diagnostika syndromu fragilního X chromozomu - fraxa pomocí PCR1998 | 2. lékařská fakulta
- Familiární adenomatózní polypóza III. Přímá DNA diagnostika.1997 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Familiární adenomatózní polypóza I. Nepřímá DNA diagnostika pomocí RFLP a PCR.1997 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Familiární adenomatózní polypóza II. Nepřímá DNA diagnostika pomocí mikrosatelitních markerů.1997 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- DNA Diagnosis and Clinical Manifestations of Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease.1997 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- DNA diagnosis and clinical manifestations of autosomal dominant polycystic kidney disease in czech population1997 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Molekulární biologie v medicíně2007 | 2. lékařská fakulta
- Lynchův syndrom - přínos molekulární genetiky k diagnostice pacientů nesplňujících ICG Amsterdamská kriteria2003 | 3. lékařská fakulta
- Plasma cell-free DNA methylation analysis for ovarian cancer detection: Analysis of samples from a case-control study and an ovarian cancer screening trial2024 | 1. lékařská fakulta
- Minimally invasive classification of paediatric solid tumours using reduced representation bisulphite sequencing of cell-free DNA: a proof-of-principle study2021 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Leishmania parasite detection and quantification using PCR-ELISA2010 | Přírodovědecká fakulta, Ústřední knihovna
- Analýza nejčastějších mutací u dívek s Rettovým syndromem2001 | 1. lékařská fakulta
- Analýza nejčastějších mutací u dívek s Rettovým syndromem2001 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Mutace v CLN7/MFSD8 jsou častou příčinou manifestace variantní pozdně infantilní formy neuronální cereoidlipofuscinosy.2009 | 1. lékařská fakulta
- Mutations in CLN7/MFSD8 are a common cause of variant late-infantile neuronal ceroid lipofuscinosis.2009 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Hluboké krční abscesy u dětí - 1. část (anatomické poznámky, literární přehled)2009 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Hluboké krční abscesy u dětí - 2. část (kazuistiky, diskuze)2009 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Hluboké krční abscesy u dětí - 1. část (anatomické poznámky, literární přehled)2009 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Hluboké krční abscesy u dětí - 2. část (kazuistiky, diskuze)2009 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Nové mutace v genu PKD1 u České populace s autosomálně dominantní polycystickou chorobou ledvin2009 | 1. lékařská fakulta
- Význam zadněprovazcové symptomatiky v diferenciální diagnostice hereditárních ataxií2013 | 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Význam zadněprovazcové symptomatiky v difereciální diagnostice hereditárních ataxií2013 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Rettův syndrom2009 | 1. lékařská fakulta
- Genetika hypertrofické kardiomyopatie2008 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- EuroGentest: evropský projekt zaměřený na harmonizaci a zvýšení úrovně genetických služeb2007 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Spectrum of CFTR mutations in Chechen cystic fibrosis patients: high frequency of c.1545_1546delTA (p.Tyr515X; 1677delTA) and c.274G > A (p.Glu92Lys, E92K) mutations in North Caucasus2019 | 2. lékařská fakulta
- Charcot-Marie-Tooth 1 (CMT1) a tomakulózní neuropatie (HNPP) - průkaz specifických DNA duplikací a delecí v oblasti 17p11.2-12 pomocí sady dinukleotidových markerů1999 | 2. lékařská fakulta