- Delece/duplikace v PAR1 u pacientů s dyschondrosteózou nebo idiopatickým malým vzrůstemPublikace bez příslušnosti k fakultě
- X:Y translocation associated with dyschondrosteosisPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Komplexní analýza SHOX genu u pacientů s dyschondrosteózou a idiopatickým malým vzrůstem.Publikace bez příslušnosti k fakultě
- SHOX gene defects and selected dysmorphic signs in patients of idiopathic short stature and Léri-Weill dyschondrosteosis2012 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta
- SHOX gene defects and selected dysmorphic signs in patients of idiopathic short stature and Leri-Weill dyschondrosteosis2012 | 1. lékařská fakulta
- Comparison of SHOX and associated elements duplications distribution between patients (Lėri-Weill dyschondrosteosis/idiopathic short stature) and population sample2017 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta
- Defekt v SHOX genu - příčina familiárního malého vzrůstu.2010 | 1. lékařská fakulta
- Rare congenital chromosomal aberration dic(X;Y)(p22.33;p11.32) in a patient with primary myelofibrosis2016 | 1. lékařská fakulta, Ústřední knihovna
- Polymorfní varianty SHOX genu a jejich asociace s izolovanou malou postavouPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Detection of SHOX gene aberrations in routine diagnostic practice and evaluation of phenotype scoring form effectiveness2017 | 1. lékařská fakulta
- Prepubertal Girls With Turner Syndrome and Children With Isolated SHOX Deficiency Have Similar Bone Geometry at the Radius2013 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta, 2. lékařská fakulta
- Analysis of common SHOX gene sequence variants and similar to 4.9-kb PAR1 deletion in ISS patients2014 | Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta
- Defekt v SHOX genu - příčina familiárního malého vzrůstu2010 | 2. lékařská fakulta