- Kongenitální svalové dystrofie2012 | 2. lékařská fakulta
- Příspěvek k poznání imunogenetického pozadí implantace embrya: popis přirozeně se vyskytujících mutací v genech kódujících cytokiny2005 | Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Plzni
- Mutace v genu pro leukemický inhibiční faktor v populaci infertilních žen nejsou omezeny na nuligravidní pacientky2006 | Ústřední knihovna
- Etiology of Osteogenesis Imperfecta: COL1A1 Gene Mutations in Czech PatientsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Kongenitální myopatie2012 | 2. lékařská fakulta
- Kongenitální myopatie.2012 | 2. lékařská fakulta
- Současný pohled na význam mutací genu pro androgenní receptor v etiopatogenezi karcinomu prostaty2004 | 3. lékařská fakulta
- Výskyt heterozygotních mutací genu HFE u chronických onemocnění jater2007 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Plasmapheresis-induced Clinical Improvement in a Patient with Steroid-Resitant Nephrotic Syndrome Due to Podocin (NPHS2) Gene Mutation2010 | 2. lékařská fakulta
- Collagen type I gene mutations of alpha 1 chain (Col1A1) in Czech patients with Osteogenesis Imperfecta Syndrome2003 | Přírodovědecká fakulta
- Nová genová mutace pro fibrilin - možná příčina dilatace ascendentní aorty u pacientů s onemocněním aortální chlopně. Předběžné výsledky2009 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Comparative study of TERT gene mutation analysis on voided liquid-based urine cytology and paraffin-embedded tumorous tissue2016 | Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Plzni
- Klinická charakteristika tří českých rodin s katecholaminergní polymorfní komorovou tachykardií a pilotní výsledky mutační analýzy genu RyR22010 | 1. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Mutace v genu HFE u osob s revmatickým postižením2005 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
- TP53 gene mutations are rare in nondysplastic Barrett's esophagus2006 | 2. lékařská fakulta
- Genová mutace způsobující astma2013 | 1. lékařská fakulta
- Seven Novel Acid Sphingomyelinase Gene Mutations in Niemann-Pick Type A and B Patients2003 | 1. lékařská fakulta
- Seven Novel Acid Sphingomyelinase Gene Mutations in Niemann-Pick Type A and B Patients2003 | Fakulta tělesné výchovy a sportu
- Studie výskytu mutace arginin - cystein v COL2A1 genu v souboru nemocných s osteoartrózou v české populaci.2005 | Přírodovědecká fakulta
- The direct early diagnosis of cystic fibrosis by the detection of the deltaF508 CFTR gene mutation in a prematurely delivered boy1991 | 2. lékařská fakulta
- Etiology of Osteogenesis Imperfecta: COL1A1 Gene Mutations in Czech Patients2003 | 1. lékařská fakulta, Matematicko-fyzikální fakulta
- Somatic thrombopoietin (THPO) gene mutations in childhood myeloid leukemias2015 | 2. lékařská fakulta
- Leigh Disease: Biochemical and Molecular Studies in Seven Children with SURF1 Gene MutationsPublikace bez příslušnosti k fakultě
- TP53 gene mutation in Barrett´s exophagusPublikace bez příslušnosti k fakultě
- The homozygous KCNQ1 gene mutation associated with recessive Romano-Ward syndrome2006 | Publikace bez příslušnosti k fakultě
- Gastrointestinální tumor pankreatu: popis případu sdokladem o mutaci KIT genu2005 | 1. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Plzni
- Incidence of mitochondrial cytochrome c-oxidase gene mutations in patients with acquired idiopathic sideroblastic anemiaPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Iron overload and HFE gene mutations in Czech patients with chronic liver diseases2012 | 3. lékařská fakulta
- Klinický význam vyšetřování mutací v genu pro transkripční faktor PROP1 u dětí s vrozeným deficitem růstového hormonu +12009 | Lékařská fakulta v Hradci Králové