- Tandemová hmotnostní spektrometrie globotriaosylceramid – kvantifikace v plasmě a moči pro diagnózu a monitorování léčby u Fabryho choroby2007 | 1. lékařská fakulta
- Stanovení globotriaosylceramidu v séru a moči pro diagnostiku Fábryho chorobyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Tandem mass spectrometry of globotriaosylceramide in plasma and urine for diagnosis and therapy monitoring in Fabry diseasePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Tandem mass spectrometry of globotriaosylceramide in human plasma and urine for diagnosis and therapy monitoring in Fabry diseasePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Tandem mass spectrometry of globotriaosylceramide in plasma and urine: strategy for diagnosis and therapy monitoring in Fabry diseasePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Tandem mass spectrometry of globotriaosylceramide: quantification in plasma and urine for diagnosis and therapy monitoring in Fabry disease2007 | 1. lékařská fakulta
- Tandem mass spectrometry of globotriaosylceramide in plasma and urine : method of choice for diagnosis and ERT monitoring classic type of Fabry diseasePublikace bez příslušnosti k fakultě
- Příprava rekombinantní podjednotky B verotoxinu E. coli se specificitou pro globosyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Hodnocení účinosti snížené pokračovací dávky agalsidase beta po standardní dávce enzymatické substituční terapie u pacientů s Fabryho chorobou2009 | 1. lékařská fakulta
- Impact of GLA Variant Classification on the Estimated Prevalence of Fabry Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis of Screening Studies2023 | 1. lékařská fakulta
- Biochemie Fabryho nemoci2010 | 1. lékařská fakulta
- Nationwide screening for Fabry disease in unselected stroke patients2021 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Anderson-Fabryho choroba2013 | 1. lékařská fakulta
- Low-dose agalsidase beta treatment in male pediatric patients with Fabry disease: A 5-year randomized controlled trial2019 | 1. lékařská fakulta
- Morbus Fabry - kožní léze a postižení měkkých tkání2019 | 1. lékařská fakulta
- Serum Bilirubin Levels and Promoter Variations in HMOX1 and UGT1A1 Genes in Patients with Fabry Disease2017 | 1. lékařská fakulta
- Fabryho choroba z nefrologického pohledu2015 | 1. lékařská fakulta
- Tandem Mass Spectrometry of Sphingolipids: Applications for Diagnosis of Sphingolipidoses2016 | 1. lékařská fakulta
- Tandemová hmotnostní spektrometrie sfingolipidů: Aplikace pro metabolické studie a diagnostiku dědičných poruch sfingolipidového metabolismu2012 | 1. lékařská fakulta
- Evaluation of the efficacy and safety of three dosing regimens of agalsidase alfa enzyme replacement therapy in adults with Fabry disease2015 | 1. lékařská fakulta
- Střádavá onemocnění v nefrologii2016 | 1. lékařská fakulta
- Glycosphingolipid profile of the apical pole of human placental capillaries: The relevancy of the observed data to Fabry disease2012 | 1. lékařská fakulta
- An expert consensus document on the management of cardiovascular manifestations of Fabry disease2020 | 1. lékařská fakulta
- Specific storage of glycoconjugates with terminal alpha-galactosyl moieties in the exocrine pancreas of Fabry disease patients with blood group B2018 | 1. lékařská fakulta
- Characterization of Early Disease Status in Treatment-Naive Male Paediatric Patients with Fabry Disease Enrolled in a Randomized Clinical Trial2015 | 1. lékařská fakulta
- Fabry disease: renal sphingolipid distribution in the alpha-Gal A knockout mouse model by mass spectrometric and immunohistochemical imaging2015 | 1. lékařská fakulta
- Narrative review on Morbus Fabry: diagnosis and management of cardiac manifestations2021 | 1. lékařská fakulta
- The effect of enzyme replacement therapy on clinical outcomes in male patients with Fabry disease: A systematic literature review by a European panel of experts2019 | 1. lékařská fakulta
- Defects in degradation of blood group A and B glycosphingolipids in Schindler and Fabry diseases2002 | 1. lékařská fakulta