ℹ️
🇨🇿
Hledání
Hledat publikace relevantní k dotazu "Heterozygote"
Heterozygote
Publikace
Předměty
Osoby
Publikace
Studium
publication
Familiární hypercholesterolemie-kombinovaný heterozygot nebo homozygot?
2000 |
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Zvýšené riziko malignit u heterozygotů v rodinách pacientů s Nijmegen breakage syndromem
2006 |
2. lékařská fakulta
publication
Heterozygotní výhody a vývoj populace
2001 |
Přírodovědecká fakulta
publication
Nositelé mutací NBS1 genu mezi pacienty dětské onkologie
2004 |
1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta tělesné výchovy a sportu
publication
Familiární hypercholestrolémie - kombinovaný heterozygot nebo homozygot?
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
The importance of being heterozygote: Effects of RHD-genotype-sex interaction on the physical and mental health of a non-clinical population
+1
2021 |
Přírodovědecká fakulta
publication
Klinický význam heterozygotních mutací genu HFE u chronické hepatitidy C
2007 |
3. lékařská fakulta
publication
LAMP2 exon-copy number variations in Danon disease heterozygote female probands: Infrequent or underdetected?
2018 |
Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta
publication
Mutace v genu pro leukemický inhibiční faktor v populaci neplodných žen: heterozygotní bodová záměna G za A na pozici 3400 neovlivňuje úspěšnost léčby.
2007 |
Ústřední knihovna
publication
Heterozygotie slovanské mutace 657del5 NBN genu u pacientů s kolorektálním karcinomem
2011 |
2. lékařská fakulta
publication
Cancer risk of heterozygotes with the NBN founder mutation
2007 |
2. lékařská fakulta
publication
Teratogenní fenylketonurická embryopatie
2007 |
2. lékařská fakulta
publication
Mutace v tumor supresor genu NBS1 u dospělých pacientů s malignitami
2006 |
2. lékařská fakulta
publication
Heterozygotic form of chronic granulomatous disease
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Heterozygotní forma chronické granulomatosy
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
MedPed - realita péče o familiární hypercholesterolemie v největším centru
2018 |
1. lékařská fakulta
publication
Heterozygote Advantage Probably Maintains Rhesus Factor Blood Group Polymorphism: Ecological Regression Study
2016 |
Přírodovědecká fakulta
publication
Essential defects of athymic nude mice affect also the nu/+ heterozygotes.
1998 |
Fakulta tělesné výchovy a sportu
publication
The cause of hereditary hearing loss in GJB2 heterozygotes-a comprehensive study of the GJB2/DFNB1 region
2021 |
2. lékařská fakulta
publication
Mutace v genu pro leukemický inhibiční faktor v populaci neplodných žen: heterozygotní bodová záměna G za A na pozici 3400 neovlivňuje úspěšnost léčby.
2007 |
Ústřední knihovna, Lékařská fakulta v Plzni
publication
Mutace v genu pro leukemický inhibiční faktor v populaci neplodných žen: heterozygotní bodová záměna G za A na pozici 3400 neovlivňuje úspěšnost léčby.
2007 |
Lékařská fakulta v Plzni, 1. lékařská fakulta
publication
Immunological findings in patients with autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy (APECED) and their family members: are heterozygotes subclinically affected?
2002 |
3. lékařská fakulta
publication
Relationship between X-inactivation and clinical involvement in Fabry heterozygotes. Eleven novel mutations in the alpha-galactosidase A gene in the Czech and Slovak population
2005 |
1. lékařská fakulta
publication
Age and residual cholesterol efflux affect HDL cholesterol levels and coronary artery disease in ABCA1 heterozygotes
2000 |
Publikace bez příslušnosti k fakultě
publication
Pitevní diagnóza Fabryho nemoci u heterozygotky, vedoucí k rozpoznání nediagnostikované manifestní nemoci v rodině.
1999 |
Fakulta tělesné výchovy a sportu
publication
Metodika detekce zárodečných mutací v tumor supresorovém genu p53
1996 |
2. lékařská fakulta
publication
Mutace v tumor supresor genu NBS1 u dospělých pacientů s malignitami
2006 |
1. lékařská fakulta
publication
The role of balancing selection in maintaining human RhD blood group polymorphism: A preregistered cross-sectional study
2021 |
Přírodovědecká fakulta
publication
Maternal RhD heterozygous genotype is associated with male biased secondary sex ratio
2020 |
Přírodovědecká fakulta, 1. lékařská fakulta