- Onemocnění motorického neuronu2010 | Ústřední knihovna
- Onemocnění motorického neuronu2010 | Lékařská fakulta v Plzni
- Neobvyklý případ progresívní supranukleární oftalmoplegie doprovázející onemocnění motorického neuronu2008 | Filozofická fakulta
- Motor neuron disease and choreaPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Paliativní péče u terminálních stavů chorob motorického neuronu (amyotrofické laterální sklerózy, progresivní bulbární paralýzy a progresivní svalové atrofie) +12010 | 2. lékařská fakulta
- FTLD-TDP with motor neuron disease, visuospatial impairment and a progressive supranuclear palsy-like syndrome: broadening the clinical phenotype of TDP-43 proteinopathies. A report of three cases2011 | 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Fakulta humanitních studií
- Struktura kognitivního deficitu u amyotrofické laterální sklerózyPublikace bez příslušnosti k fakultě
- Diagnostic utility of neurofilament markers for MND is limited in restricted disease phenotype and for differentiation from compressive myeloradiculopathies2023 | Ústřední knihovna, 2. lékařská fakulta
- Porucha hlasu jako symptom amyotrofické laterální sklerózy2021 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Neurodegenerativní onemocnění2014 | Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Selective vulnerability of motor neuron types and functional groups to degeneration in amyotrophic lateral sclerosis: review of the neurobiological mechanisms and functional correlates2024 | Ústřední knihovna, 3. lékařská fakulta
- A rare CACNA1H variant associated with amyotrophic lateral sclerosis causes complete loss of Ca(v)3.2 T-type channel activity2020 | Ústřední knihovna
- Molecular pathology of ALS: What we currently know and what important information is still missing2021 | 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta
- Struktura kognitivního deficitu u amyotrofické laterální sklerózy2007 | Filozofická fakulta
- Využití funkční elektrostimulace (FES) u dospělých neurologických pacientů: možnosti FES k ovlivnění chůze2020 | 1. lékařská fakulta
- Pontocerebellar atrophy is the hallmark neuroradiological finding in late-onset Tay-Sachs disease2022 | 1. lékařská fakulta
- Pathophysiology of ion channels in amyotrophic lateral sclerosis2023 | 3. lékařská fakulta
- Current Concepts in the Classification and Diagnosis of Frontotemporal Lobar Degenerations A Practical Approach2014 | 3. lékařská fakulta
- Nové poznatky v diagnostice a léčbě amyotrofické laterální sklerózy2018 | Ústřední knihovna, 3. lékařská fakulta
- Neurodegenerativní onemocnění2019 | Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta, 2. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Mutations in the RNA exosome component gene EXOSC3 cause pontocerebellar hypoplasia and spinal motor neuron degeneration2012 | 2. lékařská fakulta
- Role of Oxidative Stress in the Pathogenesis of Amyotrophic Lateral Sclerosis: Antioxidant Metalloenzymes and Therapeutic Strategies2021 | Lékařská fakulta v Hradci Králové
- Hereditární motorické neuropatie2016 | 2. lékařská fakulta
- Disease-Causing Variants in the ATL1 Gene Are a Rare Cause of Hereditary Spastic Paraplegia among Czech Patients2017 | 2. lékařská fakulta
- Two types of recessive hereditary spastic paraplegia in Roma patients in compound heterozygous state; no ethnically prevalent variant found2020 | 2. lékařská fakulta
- Relationship between ALS and the degree of cognitive impairment, markers of neurodegeneration and predictors for poor outcome: A prospective study2010 | Ústřední knihovna, 1. lékařská fakulta, 3. lékařská fakulta, Filozofická fakulta
- Relative contribution of mutations in genes for autosomal dominant distal hereditary motor neuropathies: a genotype-phenotype correlation study2008 | 2. lékařská fakulta
- Klinická neuropsychologie v praxi +12017 | Filozofická fakulta